1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-7-酮 | 109459-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-7-酮
• 英文名称: 3-keto cyclopentanone acetal
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-one；1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-one
• CAS: 109459-59-8
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: CAJRFMICEAJKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-7-酮 在 4-nitrophenyl azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 1-methyl-4,6-dihydrocyclopenta[d][1,2,3]triazol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020084300A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-环戊酮乙烯缩醛 在 吡啶 、 chromium(III) oxide 、 kieselguhr 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到1,4-二氧杂螺[4.4]壬烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  锌-氯三甲基硅烷和氢化铝锂的区域选择性还原2,3-环氧乙缩醛：1,2和1,3-二酮的方便合成

  摘要：

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95779-4

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192813A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）酶活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017192840A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含所述化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• 3,5 - SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Annedi Subhash C.

  公开号：US20090131503A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel 3,5-substituted indole compounds of Formula (I) having nitric oxide synthase (NOS) inhibitory activity together with inhibitory activity at the norepinephrine transporter (NET), to pharmaceutical and diagnostic compositions containing them, and to their medical use.

  本发明涉及具有一氧化氮合酶（NOS）抑制活性以及对去甲肾上腺素转运蛋白（NET）具有抑制活性的新型3,5-取代吲哚化合物（I）的公式，以及含有它们的药用和诊断组合物，以及它们的医疗用途。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191139A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I D—CO—B—A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.

  该发明涉及公式I的化合物D—CO—B—A-Het及其药用可接受的盐，其中描述中的取代基具有指定的含义。这些化合物被用作凝血酶抑制剂。
• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10544099B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。