1,4-二氯-2-苯氧基苯 | 27214-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二氯-2-苯氧基苯
• 中文别名: 异戊烯醇
• 英文名称: 3-methyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-butyraldehyde; trans-enol form；3-methyl-but-1-en-1t-ol；3-methyl-buten-1-ol；3-Methyl-1-butenol；(E)-3-methylbut-1-en-1-ol
• CAS: 27214-40-0
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: QVDTXNVYSHVCGW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-2-苯氧基苯 、 ethyl 3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1-methyl-1H-2-indolecarboxylate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到ethyl 2-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-3-oxo-2-indolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of substituted 3-([(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy)-1H-indole-2-carboxylate in palladium-catalyzed reactions

  摘要：

  Palladium-catalysed Suzuki and Stille reactions of substituted 3-indolyltriflate afforded the corresponding 3-substituted indoles. By contrast, the Heck reaction of allyl alcohol with such triflates gave 2-allyloxy-3-oxoindole derivatives rather than the 3-substituted indole products as a result of a nucleophilic attack on an acyliminium intermediate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00649-8