拌种咯 | 74738-17-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 拌种咯
• 中文别名: 4-(2,3-二氯苯基)吡咯-3-腈；3-(2,3-二氯苯基)-4-氰基吡咯
• 英文名称: fenpiclonil
• 英文别名: 3-(2,3-dichlorophenyl)-4-cyano-pyrrole；4-(2,3-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 74738-17-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD00144304
• 分子量: 237.088
• InChiKey: FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.9℃
• 沸点：
  378.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4052 (rough estimate)
• 溶解度：
  2.02e-05 M
• 蒸汽压力：
  8.30e-08 mmHg
• 保留指数：
  2410.1;2450.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 海关编码：
  2933990013
• 包装等级：
  III

SDS

1.1 产品标识符
: Fenpiclonil
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H6Cl2N2
分子式
: 237.08 g/mol
分子量
成分 浓度
1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 4-(2,3-dichlorophenyl)-
-
化学文摘编号(CAS No.) 74738-17-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
153 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UX9347500

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制剂

5%、40%悬浮种衣剂，20%、40%湿拌种剂。

作用机制

拌种咯是一种具有持久活性的触杀内吸性杀菌剂。它主要通过抑制渗透信号转导中的促分裂原活化蛋白激酶，并抑制真菌菌丝体生长，最终导致病菌死亡。由于其独特的机理，拌种咯不会与现有杀菌剂产生交互抗性。有效成分在土壤中不移动，在种子周围形成一个稳定而持久的保护圈，持效期可长达4个月以上。

环境代谢

1. 动物：在动物体内经胃肠道快速吸收进入体循环。大部分通过粪便排出体外。拌种咯的主要代谢途径是吡咯环氧化，小部分为苯环羟基化。所有的代谢物主要以葡糖苷酸形式代谢出。
2. 植物：植物体内主要分解过程首先是氰基的水解，然后是吡咯环氧化，接着是吡咯环开环、苯环羟基化。
3. 土壤/环境：在土壤中相对稳定。拌种咯固定于土壤中（RMF 0.3），水中光解半衰期为70分钟。

毒性

• 大鼠、小鼠和兔急性经口LD₅₀ >5000 mg/kg；
• 大鼠急性经皮LD₅₀ >2000 mg/kg；
• 大鼠急性吸入LC₅₀ 1.5 mg/L空气（4小时）。
• 对兔眼睛和皮肤无刺激作用，无致畸、无诱变、无胚胎毒性。鹌鹑急性经口LD₅₀ >2510 mg/kg；虹鳟鱼LC₅₀ 0.8 mg/L (96小时)。
• 对蜜蜂无毒。

化学性质

纯品为白色结晶体，熔点152.9℃，蒸气压420×10⁻⁹Pa（20°C）。在20°C时水中溶解度为2 mg/L，分配系数（正辛醇/水）20000。在250°C以下稳定，在pH值3～9、100°C下6小时内稳定，在土壤中的半衰期为150～250天。

用途

拌种咯是吡咯腈类保护性杀菌剂，主要用于种子处理。对于禾谷类作物的种传病原菌有特效，对非禾谷类作物的种传和土传病菌也有良好的防治效果。以0.2g有效成分/kg种子处理麦类种子可有效地防治大麦条纹病、网斑病、雪腐病、散黑穗病；同剂量处理稻种可防治水稻恶苗病、稻瘟病、胡麻叶斑病等；以0.05 g有效成分/kg薯块处理马铃薯，可防治干腐病、黑痣病、银皮病和黑腐病等。

生产方法

2,3-二氯苯甲醛与二甲醚基三苯基磷反应制得（Z）和（E）-2,3-二氯苯基乙烯基甲醚。然后与三氟乙酸酐酰化，酰化产物与氨基乙酸钾环合，生成N-氟代酰基-4-(2,3-二氯苯基)吡咯-3-三氟甲基化合物。环合产物用氢化锂铝除去酰基，得4-(2,3-二氯苯基)吡咯-3-三氟甲基。最后与氨水作用得到拌种咯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  拌种咯 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-乙酰基-3-氰基-4-(2,3-二氯苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrrole derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中X为卤素，低烷基或低卤代烷基，n为0、1或2; 是优秀的有效杀菌剂。

  公开号：

  US04229465A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到拌种咯
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 3-phenyl-4-cyanopyrroles

  摘要：

  生产具有以下化学式的化合物的方法：##STR1## 包括以下反应：将具有以下化学式的化合物：##STR2## 与具有以下化学式的化合物进行反应：R.sup.2 SO.sub.2 CH.sub.2 NC，其中X是来自卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6卤代烷基、C.sub.1-6烷基氨基、C.sub.1-6烷氧基、硝基、氰基和亚甲二氧基等基团中相同或不同的取代基；COOR.sup.1是羧酸或酯；R.sup.2是C.sub.1-10环烃，可能被不会对所述反应产生负面影响的取代基取代；n为0、1或2。

  公开号：

  US04680413A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-trifluoromethyl-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrole 、 氨 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 拌种咯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 拌种咯
  参考文献：
  名称：

  Production for producing 3-cyano-4-phenyl indoles and intermediates

  摘要：

  描述了一种生产具有杀菌活性的4-苯基吡咯衍生物的方法，其化学式为I ##STR1## 其中R是卤素，C.sub.1-C.sub.6-烷基或C.sub.1-C.sub.6-卤代烷基，n为0、1或2，该方法包括将化学式为II的3-三氟甲基-4-苯基吡咯（其中R.sub.n如上述I式定义，R.sub.1为氢或酰基）在高温高压下与氨反应。还描述了重要的中间体及其生产方法。

  公开号：

  US04705801A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。