1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 | 78105-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐
• 中文别名: 1,4-二甲基吡啶盐对甲苯磺酸
• 英文名称: DPTS
• 英文别名: 1,4-dimethylpyridinium p-toluenesulfonate；1,4-dimethylpyridinium tosylate；4-(dimethylamino)pyridinium 4-toluenesulfonate；4-methyl-N-methylpyridinium tosylate；1,4-dimethylpyridin-1-ium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 78105-28-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₇H₁₀N
• 分子量: 279.36
• InChiKey: DKEMQXFWHOQUEA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  148-151°C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Dimethylpyridinium p-toluenesulfonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H17NO3S
分子式
: 279.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dimethylpyridinium p-toluenesulfonate
-
CAS 号 78105-28-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 148 - 151 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 、 对二甲氨基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14%的产率得到反-4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶对甲苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  用于光子应用的N-甲基喹啉鎓衍生物：吸电子特性的增强超过了广泛使用的N-甲基吡啶鎓

  摘要：

  为了研究各种喹啉电子受体基团的吸电子强度及其对光物理性质的影响，特别是对二阶非线性光学的影响，设计并合成了一系列π共轭苯乙烯基喹啉鎓推挽生色团。回复。发现通过长波超瑞利散射测量的静态分子第一超极化率遵循由NMR分析确定的其受体基团的吸电子强度的顺序。基于最强电子受体基团（1,2-和1,4-二甲基喹啉鎓）的喹啉鎓发色团显示出非常大的233和256×10 -30的第一超极化率 分别高于著名的和广泛使用的吡啶鎓类似物4-甲基苯磺酸的4-（4-（二甲氨基）苯乙烯基）-1-甲基吡啶鎓4-甲基苯磺酸盐的Esu值，其第一超极化率为183×10 -30  esu。与4-（4-（二甲基氨基）苯乙烯基）-1-甲基吡啶-4-甲基苯磺酸盐中使用的二甲基吡啶基相比，二甲基喹啉鎓电子受体基团表现出更高的吸电子强度，因此在光子应用中具有很高的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.07.016
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  6MNEP：具有大超极化性的分子阳离子，有望用于非线性光学应用

  摘要：

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。

  DOI：

  10.1039/d0tc01829e
• 作为试剂：
  描述：

  三乙二醇 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于 mRNA 的单组分多功能序列定义的可电离两亲性 Janus 树状聚合物递送系统

  摘要：

  核酸的有效病毒或非病毒递送是基因纳米医学的关键步骤。病毒和合成载体都已成功用于基因传递，最近的例子是基于 DNA、腺病毒和 mRNA 的 Covid-19 疫苗。病毒载体可以针对特定目标且非常有效，但也可以介导严重的免疫反应、细胞毒性和突变。四组分脂质纳米颗粒 (LNP) 包含可电离脂质、磷脂、用于机械性能的胆固醇和用于稳定性的 PEG 缀合脂质，代表了当前领先的 mRNA 非病毒载体。然而，中性可电离脂质在 LNP 核心中分离为液滴、“PEG 困境”以及仅在极低温度下的稳定性限制了它们的效率。这里，我们报告了一种用于 mRNA 的单组分多功能可电离两亲性两亲树枝状聚合物 (IAJD) 递送系统的开发，该系统在以序列定义的排列组织的低浓度可电离胺下表现出高活性。包含 54 个序列定义的 IAJD 的六个文库通过加速模块化正交方法合成，并通过简单的注射方法而不是通常用于 LNP 的复杂微流体技术与

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05813

文献信息

• Aza-benzazolium containing cyanine dyes
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US06664047B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Unsymmetrical cyanine dyes that incorporate an aza-benzazolium ring moiety are described, including cyanine dyes substituted by a cationic side chain, monomeric and dimeric cyanine dyes, chemically reactive cyanine dyes, and conjugates of cyanine dyes. The subject dyes are virtually non-fluorescent when diluted in aqueous solution, but exhibit bright fluorescence when associated with nucleic acid polymers such as DNA or RNA, or when associated with detergent-complexed proteins. A variety of applications are described for detection and quantitation of nucleic acids and detergent-complexed proteins in a variety of samples, including solutions, electrophoretic gels, cells, and microorganisms.

  描述了包含aza-苯并唑环部分的非对称花青染料，包括通过阳离子侧链取代的花青染料、单体和多聚花青染料、化学活性花青染料以及花青染料偶联物。主题染料在水溶液中稀释时几乎无荧光，但当与核酸聚合物如DNA或RNA结合，或与洗涤剂-蛋白质复合物结合时，则表现出明亮的荧光。描述了用于检测和定量各种样品中的核酸和洗涤剂-蛋白质复合物的一组应用，包括溶液、电泳凝胶、细胞和微生物。
• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Patsenker D. Leonid

  公开号：US20070281363A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Reporter compounds based on cyanine dyes, among others, including reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing and using the reporter compounds, among others, where the reporter compounds relate generally to the following structure:

  基于青菁染料的报告化合物，其中包括用于合成报告化合物的反应中间体，以及合成和使用报告化合物的方法，其中报告化合物通常与以下结构相关：
• Unsymmetrical cyanine dyes and their application
  申请人：Ying Laiqiang

  公开号：US09850382B1

  公开（公告）日：2017-12-26

  The invention describes the preparation and use of fluorescent stains for nucleic acids derived from unsymmetrical cyanine dyes. The dyes of the invention possess superior fluorescent properties when complexed with nucleic acids, and have utility in any application which requires detection of nucleic acids, such as detection of nucleic acids in solution, in gels, in blots, in microarrays, and in bacteria and cells, and for use in analysis of cell structure, membrane integrity, and function. The dyes of the invention have the formula where X is O, S, or C(CH3)2; Each of R1 and R6 is independently hydrogen, carboxy, sulfo, sulfonamide, halogen, CN, or alkoxy; Each of t and s is an integer from 0 to 4; R2 is an alkyl, or alkyl group substituted by a carboxy, or a sulfo; R3 is H, C6H4CO2R7, or C6H4CH2N(R7)2, where R7 is an alkyl; R4 is H, alkyl, aryl, halogen, alkoxy, alkylamino, or alkylthio; R5 is an alkyl, aryl, alkyl group substituted by a carboxy, or a sulfo, or —(CH2)a—[O—(CH2)b]m—O—Z, where Z is H, alkyl, or carboxy; each of a and b is an integer from 1 to 4; m is an integer selected from 0 to 4.

  该发明描述了从非对称靛蓝染料中衍生的核酸荧光染料的制备和使用。该发明的染料在与核酸形成复合物时具有优越的荧光性能，并在任何需要检测核酸的应用中具有实用性，例如在溶液中检测核酸、在凝胶中检测核酸、在印迹中检测核酸、在微阵列中检测核酸、在细菌和细胞中检测核酸，并用于细胞结构、膜完整性和功能的分析。该发明的染料具有下列结构式：其中X为O、S或C(CH3)2；R1和R6中的每一个独立地为氢、羧基、磺酸基、磺酰胺基、卤素、CN或烷氧基；t和s各自为0到4的整数；R2为烷基或通过羧基或磺酸基取代的烷基基团；R3为H、C6H4CO2R7或C6H4CH2N(R7)2，其中R7为烷基；R4为H、烷基、芳基、卤素、烷氧基、烷基氨基或烷基硫基；R5为烷基、芳基、通过羧基或磺酸基取代的烷基基团，或—(CH2)a—[O—(CH2)b]m—O—Z，其中Z为H、烷基或羧基；a和b各自为1到4的整数；m为从0到4选取的整数。
• 不对称花青素染料及其应用
  申请人：安迪福诺生物科技（武汉）有限公司

  公开号：CN108440987A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明提出了一种不对称花青素染料结构的化合物，具有化学结构通式(I)。该化合物本身没有荧光，但与RNA复合时可以产生强烈的荧光信号，并且荧光信号强度与RNA浓度成正比，且对RNA具有高度选择性。因此，利用该化合物可以简单快速测定生物样品中RNA的浓度。
• 一种高产率、高纯度的DAST源粉合成工艺
  申请人：中国电子科技集团公司第四十六研究所

  公开号：CN104341342B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种高产率、高纯度的DAST源粉合成工艺。合成工艺分为两步：1.以无水乙醇为溶剂，进行4-甲基吡啶与对甲苯磺酸甲酯的反应，制备出4-甲基-N-甲基吡啶对甲苯磺酸盐的无水乙醇溶液；2.以无水乙醇为溶剂，在二正丁胺或哌啶的催化作用下，通过4-甲基-N-甲基吡啶对甲苯磺酸盐与对二甲胺基苯甲醛的反应，可以获得高产率85-95%、高纯度90-95%的DAST源粉。采用无水乙醇为反应溶剂，避免了甲苯、甲醇等有毒有害溶剂对操作者身体的伤害，同时也减轻了废液对环境的污染；本发明的研发成功有利于培养高质量、大尺寸的DAST晶体，为DAST晶体及相关产品研究奠定了良好的物质与理论基础。