1,4-二苯基-2-(4-甲氧基苯基氨基)-2-丁烯-1,4-二酮 | 27311-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 1,4-二苯基-2-(4-甲氧基苯基氨基)-2-丁烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2-(4-Methoxyanilino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 27311-58-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: CFTXUSBBDUWMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯基-2-(4-甲氧基苯基氨基)-2-丁烯-1,4-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Regitz重氮转移反应用于合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑以及随后的C–C键裂解法形成1,4-二取代的1,2,3-三唑的区域特异性结构

  摘要：

  已经开发了一种直接有效的方法，可通过CC键断裂合成1,4,5-三取代的二羰基1,2,3-三唑和1,4-二取代的唯一羰基1,2,3-三唑过程。Regitz重氮转移和CC键断裂是该转化的关键步骤，它提供了各种羰基取代的结构1,2,3-三唑。该反应具有出色的区域选择性，宽泛的官能团耐受性和温和条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02912
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-(methylthio)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione 在 acidic silica supported anhydrous AlCl₃ 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,4-二苯基-2-(4-甲氧基苯基氨基)-2-丁烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  的1,2-二取代的4-喹诺酮类过渡金属无固相合成通过烯胺酮的特异合成†

  摘要：

  在此，通过新型的烯胺酮的区域特异性合成，已经开发了无过渡金属的1，2-二取代的4-喹诺酮的经济固相合成。值得注意的是，通过二氧化硅负载的固相反应以良好至优异的产率合成了宽范围的烯胺酮。通过氧化铝负载的固相反应以高收率实现烯胺酮向1，2-二取代的4-喹诺酮和N-甲基-2-芳基-4-喹诺酮生物碱的转化。此外，所有合成的化合物都可以通过简单的后处理程序直接从反应混合物中以纯净的形式分离出来。

  DOI：

  10.1039/c5ra21421a

文献信息

• Transition-metal-free solid phase synthesis of 1,2-disubstituted 4-quinolones via the regiospecific synthesis of enaminones
  作者：Ajjampura C. Vinayaka、Toreshettahally R. Swaroop、Prasanna Kumara Chikkade、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1039/c5ra21421a

  日期：——

  Herein, the transition-metal-free economical solid phase synthesis of 1,2-disubstituted 4-quinolones has been developed via the novel regiospecific synthesis of enaminones. Notably, a wide range of enaminones were synthesized via a silica-supported solid-phase reaction in good to excellent yields. The transformation of enaminones to 1,2-disubstituted 4-quinolones and N-methyl-2-aryl-4-quinolone alkaloid

  在此，通过新型的烯胺酮的区域特异性合成，已经开发了无过渡金属的1，2-二取代的4-喹诺酮的经济固相合成。值得注意的是，通过二氧化硅负载的固相反应以良好至优异的产率合成了宽范围的烯胺酮。通过氧化铝负载的固相反应以高收率实现烯胺酮向1，2-二取代的4-喹诺酮和N-甲基-2-芳基-4-喹诺酮生物碱的转化。此外，所有合成的化合物都可以通过简单的后处理程序直接从反应混合物中以纯净的形式分离出来。
• Regitz Diazo Transfer Reaction for the Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 1,2,3-Triazoles and Subsequent Regiospecific Construction of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via C–C Bond Cleavage
  作者：Xue Cui、Xueying Zhang、Wei Wang、Xia Zhong、Yinfeng Tan、Yan Wang、Jianlan Zhang、Youbin Li、Xuesong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02912

  日期：2021.3.5

  efficient methodology has been developed for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted dicarbonyl 1,2,3-triazoles and 1,4-disubstituted sole-carbonyl 1,2,3-triazoles via a C–C bond cleavage process. The Regitz diazo transfer and C–C bond cleavage were the key steps of this transformation, which provided diverse carbonyl-substituted structural 1,2,3-triazoles. This reaction featured with excellent regioselectivity

  已经开发了一种直接有效的方法，可通过CC键断裂合成1,4,5-三取代的二羰基1,2,3-三唑和1,4-二取代的唯一羰基1,2,3-三唑过程。Regitz重氮转移和CC键断裂是该转化的关键步骤，它提供了各种羰基取代的结构1,2,3-三唑。该反应具有出色的区域选择性，宽泛的官能团耐受性和温和条件。