2,5-dichloro-3,6-bis[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-bis[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 371.307
• InChiKey: JRIZIHXHDFQDHU-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 乙醛 、 二乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到2,5-dichloro-3,6-bis[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones

  摘要：

  在乙醛存在下，卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成，生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6314