1,4-二苯甲酰丁烷 | 3375-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二苯甲酰丁烷
• 中文别名: 1,6-二苯基-1,6-己二酮
• 英文名称: 1,4-dibenzoylbutane
• 英文别名: 1,6-diphenylhexane-1,6-dione；1,6-diphenyl-1,6-hexanedione
• CAS: 3375-38-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00004761
• 分子量: 266.34
• InChiKey: VRBLNWVVFVBNRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(lit.)
• 沸点：
  433.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，是一种白色结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-二苯甲酰丁烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,6-Diphenyl-1,6-hexanedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,6-Diphenyl-1,6-hexanedione
别名
: C18H18O2
分子式
: 266.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 106 - 108 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 这是一种白色晶体，熔点为106-107℃。

用途： 它主要用于有机合成中间体。

生产方法： 在干燥的新蒸苯中加入无水三氯化铝，并快速搅拌。随后滴加己二酰氯，在加料过程中需用冰浴冷却。加料完毕后，在室温下继续搅拌反应2小时。接着将反应液倾入碎冰和浓盐酸的混合物中，以确保三氯化铝完全分解。分出苯层后，依次进行碱洗和水洗步骤，并蒸除苯，得到粗品。最后通过乙醇重结晶，最终获得1,4-二苯甲酰丁烷，产率在75-81%之间。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯甲酰丁烷 在 钯 硫酸 、 汞 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-苯基己基苯
  参考文献：
  名称：

  Excitatory amino acid receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了影响兴奋性氨基酸受体并在治疗神经系统疾病中有用的新化合物。该发明还提供了制备这些新化合物的合成方法。

  公开号：

  US05576323A1
• 作为产物：
  描述：

  粘康酸 在 氯化亚砜 、 铂 、 苯 作用下， 生成 1,4-二苯甲酰丁烷
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,4-Dibenzoyl-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a034
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 、 三氟乙酸 在 1,4-二苯甲酰丁烷 作用下， 生成 Trifluor-essigsaeure-triethyl-silylester
  参考文献：
  名称：

  Silane reductions in acidic media. II. Reductions of aryl aldehydes and ketones by trialkylsilanes in trifluoroacetic acid. Selective method for converting the carbonyl group to methylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00955a022

文献信息

• Efficient method for the preparation of pinacols derived from aromatic and aliphatic ketones by using low-valent titanium reagents in dichloromethane-pivalonitrile
  作者：Akifumi Kagayama、Koji Igarashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1139/v00-010

  日期：2000.6.1

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• Scalable and safe synthetic organic electroreduction inspired by Li-ion battery chemistry
  作者：Byron K. Peters、Kevin X. Rodriguez、Solomon H. Reisberg、Sebastian B. Beil、David P. Hickey、Yu Kawamata、Michael Collins、Jeremy Starr、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Kevin Klunder、Timothy J. Gorey、Scott L. Anderson、Matthew Neurock、Shelley D. Minteer、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aav5606

  日期：2019.2.22

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• Raney Ni–Al alloy-mediated reduction of benzils in water
  作者：Guo-Bin Liu、Hong-Yun Zhao、Lu Dai、Thies Thiemann、Hideki Tashiro、Masashi Tashiro

  DOI：10.3184/030823409x12506792542783

  日期：2009.9

  Raney Ni–AI alloy in a dilute aqueous alkaline solution has been shown to be a powerful reducing agent and is highly effective for the reduction of alkylbenzils and alkoxybenzils to afford the corresponding 1,2-diarylethers at 90°C, in the absence of organic solvents. 4,4′-Dinitrobenzil was transformed selectively to 1,2-bis(4-aminophenyl)-ethane.

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• Ethyl Mandelate as a Convenient New Benzoyl Anion Equivalent
  作者：R. Aitken、Andrew Thomas

  DOI：10.1055/s-1997-770

  日期：1997.3

  Ethyl mandelate acts as a convenient benzoyl anion equivalent for the formation of alkyl aryl ketones by deprotonation-alkylation followed by flash vacuum pyrolysis.

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  DOI：10.1375/bech.18.2.92

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  The ability of a school-based program with training in both cognitive and social skills to prevent depressive symptoms in children (the Penn Prevention Program) was evaluated. Research conducted in Australia has failed to replicate the success of the program in the United States. Also evaluated was the ability of the program to reduce the symptoms of anxiety, the assumption that changes in social skills and cognitive style would be associated with changes in symptoms of depression and anxiety, and the relative merits of the cognitive and social components of the program. Sixty-three children in fifth and sixth grades were randomly allocated to intervention and control groups. There was no evidence that the Penn Prevention Program had any impact on the variables measured at the end of the program or at the 8-month follow-up assessment. Limitations and implications of the present findings are discussed.

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表征谱图