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1,5-二(4-氯苯基)-3-苯基-2-戊烯-1,5-二酮
1,5-二(4-氯苯基)-3-苯基-2-戊烯-1,5-二酮 | 91231-91-3
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
1,5-二(4-氯苯基)-3-苯基-2-戊烯-1,5-二酮
中文别名
——
英文名称
1,5-bis-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-pent-2-ene-1,5-dione
英文别名
1,5-Bis-(4-chlor-phenyl)-3-phenyl-pent-2-en-1,5-dion;(Z)-1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-phenylpent-2-ene-1,5-dione
CAS
91231-91-3;102096-77-5
化学式
C
23
H
16
Cl
2
O
2
mdl
——
分子量
395.285
InChiKey
OFQLHSBQJNVIHL-RGEXLXHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
116-117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
569.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-二(4-氯苯基)-3-苯基-2-戊烯-1,5-二酮
在
水
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 反应 1.75h, 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)-4-phenyl-2(1H)-pyridinethione
参考文献:
名称:
Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Winckelmann, Ib, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 620 - 627
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Trifluoro-methanesulfonate2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-pyranylium; 在
sodium acetate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1,5-二(4-氯苯基)-3-苯基-2-戊烯-1,5-二酮
参考文献:
名称:
Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Winckelmann, Ib, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 620 - 627
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dilthey, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 195
作者:
Dilthey
DOI:
——
日期:
——
Lombard; Stephan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1458,1460
作者:
Lombard、Stephan
DOI:
——
日期:
——
Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Winckelmann, Ib, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 620 - 627
作者:
Becher, Jan、Asaad, Fahmy M.、Winckelmann, Ib
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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