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1,5-二乙基-1H-吡唑-3-羧酸 | 165743-59-9

中文名称
1,5-二乙基-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
1,5-Diethylpyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1,5-Diethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
1,5-二乙基-1H-吡唑-3-羧酸化学式
CAS
165743-59-9
化学式
C8H12N2O2
mdl
MFCD08701076
分子量
168.195
InChiKey
ORRPVDRMUOYUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼基乙醇乙酰丙酮酸乙酯1,5-二乙基-1H-吡唑-3-羧酸 、 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 1-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中Rα是氢,可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基;Rβ是氢,可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基;或Rα和Rβ一起形成一个可选择性取代的5或6元杂环环,带或不带其他杂原子;R1是未取代或被氟取代的(C1-6)烷基,可选择性通过可移除的羟基保护基保护的羟基基团,或可选择性通过可移除的氨基保护基保护的氨基基团;R2是氢或甲基;而—CO2R3是羧基或羧酸根离子,或R3基团是可移除的羧基保护基。本发明还涉及其制备过程、中间体和包含化合物(I)的制药组合物。其中包括药学上可接受的盐或药学上可在体内水解的酯,具有广谱的抗菌活性,并对DHP-1显示良好的稳定性。
    公开号:
    US07045619B2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1,5-diethylpyrazole-3-carboxylatesodium hydroxidewater-ethyl acetate甲苯magnesium sulfatehexane-diethyl ether 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give the acid as a solid (14.69 g)的产率得到1,5-二乙基-1H-吡唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中Rα是氢,可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基;Rβ是氢,可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基;或Rα和Rβ一起形成一个可选择性取代的5或6元杂环环,带或不带其他杂原子;R1是未取代或被氟取代的(C1-6)烷基,可选择性通过可移除的羟基保护基保护的羟基基团,或可选择性通过可移除的氨基保护基保护的氨基基团;R2是氢或甲基;而—CO2R3是羧基或羧酸根离子,或R3基团是可移除的羧基保护基。本发明还涉及其制备过程、中间体和包含化合物(I)的制药组合物。其中包括药学上可接受的盐或药学上可在体内水解的酯,具有广谱的抗菌活性,并对DHP-1显示良好的稳定性。
    公开号:
    US07045619B2
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文献信息

  • Kinase Inhibitors
    申请人:Wurster A. Julie
    公开号:US20070032478A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • 2-(PYRAZOL-3-YL)CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0725783A1
    公开(公告)日:1996-08-14
  • US5606051A
    申请人:——
    公开号:US5606051A
    公开(公告)日:1997-02-25
  • US5612477A
    申请人:——
    公开号:US5612477A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • US7045619B2
    申请人:——
    公开号:US7045619B2
    公开(公告)日:2006-05-16
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