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1,5-二氮杂环辛烷 | 5687-07-0

中文名称
1,5-二氮杂环辛烷
中文别名
——
英文名称
1,5-diazacyclooctane
英文别名
1,5-Diazacyclooctan;1,5-diazocane
1,5-二氮杂环辛烷化学式
CAS
5687-07-0
化学式
C6H14N2
mdl
MFCD06797637
分子量
114.191
InChiKey
HTSQWLLKIZBMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194℃
  • 密度:
    0.852
  • 闪点:
    84℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a829fb841d3de48cd68dca8431801226
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Npy antagonists, preparation and uses
    申请人:Botez Iuliana
    公开号:US20090233910A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.
    本发明涉及新颖化合物,它们的制备和用途,特别是在治疗方面的用途。更具体地说,它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物,它们的制备和用途,特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y(NPY)的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂,更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂,因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物,其制备和用途,以及使用所述化合物的治疗方法。
  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如氧化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
    申请人:Berry Angela
    公开号:US20100009964A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.
    公式(I)的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
  • [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020011147A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.
    本文提供的化合物为具有式(I)的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ(RORγt)。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法,以及在治疗或预防哺乳动物,特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS USING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS UTILISANT DES CELLULES RÉPARATRICES ET DES COLORANTS CATIONIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019832A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
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