1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 | 92555-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1,5-diphenyl[1,2,4]triazole-3-carbohydrazide；1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid hydrazide；1.5-Diphenyl-1.2.4-triazol-carbonsaeure-(3)-hydrazid；1.5-Diphenyl-1.2.4-triazol-3-carbonsaeurehydrazid；1,5-Diphenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbohydrazide；1,5-diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbohydrazide
• CAS: 92555-70-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• mdl: MFCD04610257
• 分子量: 279.301
• InChiKey: SZMLCDPIFRXCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-benzyl-1-(morpholinomethyl)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成法和一些带有1,2,4-三唑基的新曼尼希碱的抗菌评价

  摘要：

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180297

文献信息

• Preparation and evaluation of antibacterial activity of some new 1,2,4-triazole derivatives
  作者：W. A. A. Arafa

  DOI：10.1002/jhet.431

  日期：——

  phenylisothiocyanate) under various conditions afforded novel biheterocyclic systems. The newly prepared compounds were screened for their antibacterial activity. The results showed that several of these compounds exhibited significant antibacterial activity. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。