5-(1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione | 1262235-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-(1,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1262235-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅OS
• 分子量: 321.362
• InChiKey: VQYQTOIWLUQGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-((4-methoxybenzylidene)amino)-1',5'-diphenyl-1H,1'H-[3,3'-bi(1,2,4-triazole)]-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成法和一些带有1,2,4-三唑基的新曼尼希碱的抗菌评价

  摘要：

  通过三组分曼尼希反应合成了一系列曼尼希碱。新合成的化合物通过元素分析，IR，NMR和质谱研究得到了很好的表征。使用标准细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌）研究了合成化合物的潜在抗菌作用。有趣的是，观察到所有合成的化合物都是有前途的先导，与标准品相比具有中等至显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180297
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,5-二苯基-1H-[1,2,4]噻唑-3-羧酸肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到5-(1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑衍生物的制备和抗菌活性

  摘要：

  在各种条件下，将1,5-二苯基[1,2,4]三唑-3-碳酰肼1和硫代氨基脲2（从1到异硫氰酸苯酯的加成反应）环化，得到了新颖的双杂环体系。筛选新制备的化合物的抗菌活性。结果表明，这些化合物中的几种表现出显着的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.431