1,5-己二烯二环氧化物 | 1888-89-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,5-己二烯二环氧化物
• 中文别名: 1,2,5,6-二环氧己烷；1,5-二环氧己烷；1,2,5,6- 二环氧己烷
• 英文名称: 1,5-hexadiene diepoxide
• 英文别名: 1,2,5,6-diepoxyhexane；1,2-di(oxiran-2-yl)ethane；2-[2-(oxiran-2-yl)ethyl]oxirane
• CAS: 1888-89-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD01723447
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HTJFSXYVAKSPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C (300 mmHg)
• 密度：
  0.98
• 闪点：
  97 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53
• 危险类别码：
  R23/24/25,R45,R46
• 海关编码：
  2910900090
• RTECS号：
  MO1575000
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1,5-己二烯二环氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,5-Hexadiene Diepoxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,5-己二烯二环氧化物 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,5-己二烯二环氧化物
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 1888-89-7
俗名： 1,2:5,6-Diepoxyhexane
分子式： C6H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 188 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 100 nmol/plate (+S9)
mmo-ssp 116 mmol/L (-S9)
致癌性： scu-mus TDLo:2068 mg/kg/47W-I
skn-mus TDLo:6960 mg/kg/29W-I
IARC = 无资料
NTP = 无资料
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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MO1575000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-己二烯二环氧化物 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,5-己二醇
  参考文献：
  名称：

  324.多元醇的酸酐。第十四部分。1：2-5：6-二环氧己烷和3：4-异亚丙基1：2-5：6-双脱水甘露醇的环断裂观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001566
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1,5-己二烯二环氧化物
  参考文献：
  名称：

  7-N,7′-N′-(1″,2″-Dithianyl-3″,6″-dimethylenyl)bismitomycin C: synthesis and nucleophilic activation of a dimeric mitomycin

  摘要：

  能够修饰互补 DNA 链的二聚烷基化剂引起了人们的极大兴趣。我们制备了新型二聚丝裂霉素--7-N,7â²-Nâ²-（1â³,2â³-二噻烷基-3â³,6â³-二亚甲基）双丝裂霉素 C (9)，其中丝裂霉素由一个二噻烷单元桥接。二聚体 9 与临床测试的无环二硫化物 KW-2149 (3) 和 BMS-181174 (4) 一样，都是在亲核和还原条件下激活的。9 在亲核剂介导下连续发生二硫裂解转化，预计会产生硫醇物种，从而使两种丝裂霉素系统易受亲核攻击，并允许 DNA 链间交联的形成。二噻烷连接体位于两种丝裂霉素之间，具有战略意义，使 9 号与 3 号和 4 号区别开来。这种环状二硫化物的亲核活化使得两种活化的丝裂霉素能够彼此保持连接。我们报告了 9 的合成过程，并表明与参考化合物 7-N、7â²-Nâ²-（环己基-反式-1â³,4â³-二甲苯基）双丝裂霉素 C（27）相比，亲核剂 Et3P 能显著提高 9 的活化和消耗。我们还进一步证明，与二聚参比化合物 27 和 7-N,7-Nâ²-（2â³,5â³-二羟基-1â³,6â³-己二基）霉素 C（28）或单体丝裂霉素 1 和 3 相比，当向含有 EcoRI 线性化 pBR322 DNA 的溶液中加入 Et3P 时，9 能提供更高水平的 DNA 链间交联。

  DOI：

  10.1039/b414806a

文献信息

• [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013119985A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• Chiral Pool/Henry/Enzymatic Routes to Acetogenin Synthons
  作者：Wesam Qayed、Frederick Luzzio

  DOI：10.2174/1570178612666150819194241

  日期：2015.10.6

  Enantiospecific and enantioselective approaches to the natural (16R,19R)- and the unnatural (16S,19S)- THF core of the bioactive acetogenin annonacin are described which utilizes both a chiral pool synthesis and enzymatic transformations. In the antipodal (2S,5S) THF series derived from D- (+)-glucosamine, the semi-protected THF aldehyde synthon allows for two-directional synthetic elaboration through a Henry reaction with a lipid-like nitroalkane. The resulting nitroalcohol having the unnatural (2S,5S)-THF core was oxidized to the corresponding -nitroketone using a modified Collins oxidation. The intermediate -nitroketone has potential for the preparation of the C15-C32 core and analogues through subsequent removal of the nitro group and reduction of the carbonyl.

  描述了针对生物活性乙酰合成素annonacin的天然（16R,19R）和非天然（16S,19S）四氢呋喃（THF）核心的消旋体特异性及消旋体选择性方法，这些方法结合了手性池合成和酶转化变换。在从D-（+）-葡萄糖胺衍生的对映体（2S,5S）THF系列中，半保护的THF醛前体通过与类脂质硝基烷的Henry反应，实现了双向合成的精细加工。所得的具有非天然（2S,5S）-THF核心的硝基醇通过改良的Collins氧化被氧化为相应的硝基酮。该硝基酮中间体在随后去除硝基并还原羰基后，可能用于制备C15-C32核心及其类似物。
• <i>C</i>₂-Symmetric Enantiopure Ethanotethered Bis(α,β-butenolides) as Templates for Asymmetric Synthesis. Application to the Synthesis of (+)-Grandisol¹
  作者：Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Javier Raya、Angel Alvarez-Larena、Juan F. Piniella

  DOI：10.1021/jo026705w

  日期：2003.3.1

  Starting from D-mannitol, we have prepared several C(2)-symmetric ethanotethered bis(alpha,beta-butenolides) and studied their [2+2] photocycloaddition reaction with ethylene. The protective groups of the central diol unit have a noticeable influence on the facial selectivity of the cycloaddition, the bis(trimethylsilyloxy) derivatives showing the highest diastereoselectivity. A theoretical conformational

  从D-甘露醇开始，我们准备了几个C（2）对称的乙醚双（α，β-丁烯内酯）对称并研究了它们与乙烯的[2 + 2]光环加成反应。中央二醇单元的保护基对环加成的面部选择性具有显着影响，双（三甲基甲硅烷基氧基）衍生物表现出最高的非对映选择性。基态底物的理论构象分析与实验观察到的非对面选择性非常吻合。该双（光环加合物）已被转化为对映纯环丁烷，该对映体是由乙烯与γ-羟甲基-α，β-丁烯内酯的光反应正式形成的，其中先前仅发现了中等的面部选择性。作为这些研究的应用，
• Absolute Configuration for 1,<i>n</i>-Glycols: A Nonempirical Approach to Long-Range Stereochemical Determination
  作者：Xiaoyong Li、Carmin E. Burrell、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja2119767

  日期：2012.6.6

  n-glycols (n = 2-12, 16) bearing two chiral centers were rapidly determined via exciton-coupled circular dichroism (ECCD) using a tris(pentafluorophenyl)porphyrin (TPFP porphyrin) tweezer system in a nonempirical fashion devoid of chemical derivatization. A unique "side-on" approach of the porphyrin tweezer relative to the diol guest molecule is suggested as the mode of complexation.

  具有两个手性中心的 1,n-二醇 (n = 2-12, 16) 的绝对构型是通过激子耦合圆二色性 (ECCD) 使用三（五氟苯基）卟啉（TPFP 卟啉）镊子系统在非经验的情况下快速确定的没有化​​学衍生的时尚。卟啉镊子相对于二醇客体分子的独特“侧面”方法被建议作为络合模式。
• Titanium<i>cis</i>-1,2-Diaminocyclohexane Salalen Catalysts of Outstanding Activity and Enantioselectivity for the Asymmetric Epoxidation of Nonconjugated Terminal Olefins with Hydrogen Peroxide
  作者：Markus Lansing、Hauke Engler、Tobias M. Leuther、Jörg-M. Neudörfl、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/cctc.201601154

  日期：2016.12.19

  oxidant, these complexes catalyze the epoxidation of terminal, nonconjugated olefins in high yields with high enantioselectivities. We furthermore discovered that the addition of certain acidic or basic co‐catalysts significantly accelerated the epoxidation. For example, in the presence of 1 mol % Ti catalyst and 1 mol % pentafluorobenzoic acid, 1‐octene epoxidation (95 % ee) was completed at room temperature

  我们报告了一种新的且易于获取的钛盐酸盐复合物，该盐来源于顺式1,2-二氨基环己烷（cis - DACH）和氟化的水杨醛衍生物。用过氧化氢水溶液作为氧化剂，这些络合物以高收率和高对映选择性催化末端非共轭烯烃的环氧化。我们进一步发现，某些酸性或碱性助催化剂的加入可显着加速环氧化。例如，在1 mol％的Ti催化剂和1 mol％的五氟苯甲酸的存在下，1-辛烯环氧化（95％  ee）在室温下8小时内完成。催化过程与许多官能团（例如醚，酯，卤化物，腈和硝基）相容，而游离羟基似乎在一定程度上减慢了反应速度。催化剂回收是可能的。

表征谱图