1,6-二氢吡咯并[3,2-c]咔唑 | 111184-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二氢吡咯并[3,2-c]咔唑
• 英文名称: 1,6-dihydropyrrolo[3,2-c]carbazole
• CAS: 111184-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: AWHWSQLXYHZKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢吡咯并[3,2-c]咔唑 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIXARULIDZE M. I.; XOSHTARIYA T. E.; KURKOVSKAYA L. N.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 8, 1087-1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1,6-二氢吡咯并[3,2-c]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Enhanced Cadogan Cyclization: An Easy Access to the 2-Substituted Carbazoles and other Fused Heterocyclic Systems

  摘要：

  本文介绍了一种微波增强的铃木-宫浦交叉偶联反应与微波辅助的卡多根还原环化反应相结合的方法，作为获得多种2-取代吲哚并和其他融合杂环体系的简便途径。研究发现，微波辐射在最小化交叉偶联反应中的质子去硼化问题方面非常有效，同时显著提高了还原环化反应的速率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836030

文献信息

• Sequential Annulations to Interesting Novel Pyrrolo[3,2-c]carbazoles
  作者：Alice Benzi、Lara Bianchi、Massimo Maccagno、Angela Pagano、Giovanni Petrillo、Cinzia Tavani

  DOI：10.3390/molecules24203802

  日期：——

  pyrrole benzannulation methodology that, employing versatile nitrodienes from our lab as useful C4 building blocks, led to indole derivatives characterized by unusual patterns of substitution. The 6-nitro-7-arylindoles resulting from suitably derivatized, non-symmetric dienes are of foreseeable synthetic interest in search for new polyheterocyclic systems. As an example, pyrrolocarbazoles with a rarely

  在此，我们报告了最近实施的吡咯苯并环化方法的重要而有价值的扩展，该方法使用我们实验室中的多功能硝基二烯作为有用的 C4 构建单元，导致以不寻常的取代模式为特征的吲哚衍生物。由适当衍生的非对称二烯产生的 6-硝基-7-芳基吲哚在寻找新的多杂环系统方面具有可预见的合成兴趣。例如，具有很少报道的环融合的吡咯并咔唑是用经典的 Cadogan 协议合成的。此外，已证明硝基易于还原为胺肯定会为进一步有趣的阐述开辟道路。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。