1,6-二氢吡咯并[2,3-e]吲哚 | 64572-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二氢吡咯并[2,3-e]吲哚
• 英文名称: 1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole
• 英文别名: 1,6-dihydropyrrolo[2,3-e]indole；1,6-dihydro-pyrrolo[2,3-e]indole；1H,6H-Pyrrolo<2,3-e>indol
• CAS: 64572-88-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: LFQBROSJQFUYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1,6-二氢吡咯并[2,3-e]吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 以91%的产率得到3,8-diformyl-1H,6H-pyrrolo<2,3-e>indole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吲哚。2. 1H，6H-吡咯并[2，3-e]吲哚系列中的一些亲电取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00561347
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-pyrrolo[2,3-e]indole-2,7-dicarboxylic acid 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMSONIYA SH. A.; TARGAMADZE N. L.; TRETYAKOVA L. K.; EFIMOVA T. K.; TURC+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 7,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straight Access to Indoles from Anilines and Ethylene Glycol by Heterogeneous Acceptorless Dehydrogenative Condensation
  作者：Pedro Juan Llabres-Campaner、Rafael Ballesteros-Garrido、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02722

  日期：2018.1.5

  The development of original strategies for the preparation of indole derivatives is a major goal in drug design. Herein, we report the first straight access to indoles from anilines and ethylene glycol by heterogeneous catalysis, based on an acceptorless dehydrogenative condensation, under noninert conditions. In order to achieve high selectivity, a combination of Pt/Al2O3 and ZnO have been found to

  制备吲哚衍生物的原始策略的开发是药物设计的主要目标。本文中，我们报告了在非惰性条件下，基于无受体脱氢缩合反应，通过非均相催化从苯胺和乙二醇中首次直接获得吲哚。为了获得高选择性，已经发现Pt / Al 2 O 3和ZnO的组合物使乙二醇缓慢脱氢，在与胺缩合和互变异构平衡之后，生成相应的吡咯环未取代的吲哚。
• Synthesis and biocidal properties of some 1H,6H-pyrrolo[2,3-e]indole and 1H,7H-pyrrolo[3,2-f]indole derivatives
  作者：Sh. A. Samsoniya、Z. Sh. Lomtatidze、S. V. Dolidze、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00768334

  日期：1984.12
• SAMSONIYA SH. A.; TARGAMADZE N. L.; KURKOVSKAYA L. N.; KERESELIDZE D. A.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 5, 639-644
  作者：SAMSONIYA SH. A.、 TARGAMADZE N. L.、 KURKOVSKAYA L. N.、 KERESELIDZE D. A.、+

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA, SH. A.;TARGAMADZE, N. L.;KOZIK, T. A.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 206-211
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、TARGAMADZE, N. L.、KOZIK, T. A.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA, SH. A.;LOMTATIDZE, Z. SH.;DOLIDZE, S. V.;SUVOROV, N. N., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1452-1456
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、LOMTATIDZE, Z. SH.、DOLIDZE, S. V.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——