1,6-二氯-[2]萘酚 | 65253-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,6-二氯-[2]萘酚
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-acetic acid ethyl ester；(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)acetate
• CAS: 65253-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PQXJAVJYLMCWTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氯-[2]萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 异佛尔酮
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Gilling, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 乙酰乙酸乙酯钠 在 乙醇 作用下， 生成 1,6-二氯-[2]萘酚
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Gilling, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboannulation Reactions of Cyclohexenone Derivatives: Synthesis of Functionalized α-Tetralones
  作者：Bernard Cazes、Mohamed Tabouazat、Ahmed El Louzi、Mohammed Ahmar

  DOI：10.1055/s-0029-1217159

  日期：——

  The base-mediated cyclocondensation reactions of 3-(ethoxycarbonylmethylene)- and 3-(cyanomethylene)cyclohexen­ones with ethoxymethylenemalonate derivatives lead to two functionalized α-tetralones with selectivities which depend on the stoichiometric ratio of the reactants. α-Tetralones are selectively obtained when excess Michael acceptor is used.

  3-(乙氧基羰基甲基烯)-和3-(氰基甲基烯)环己烯酮与乙氧基甲基烯丙二酸酯衍生物的碱介导的环缩合反应，导致两种官能化的β-四氢萘酮，其选择性取决于反应物的化学计量比。当使用过量的迈克尔受体时，可以选择性获得β-四氢萘酮。
• Crossley; Gilling, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 25
  作者：Crossley、Gilling

  DOI：——

  日期：——
• Crossley; Gilling, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 528
  作者：Crossley、Gilling

  DOI：——

  日期：——