1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯-3-酮 | 112897-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯-3-酮
• 英文名称: 1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-en-3-one
• 英文别名: 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-en-3-one
• CAS: 112897-44-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: AUGAOHJFCAYCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 、 W-2 Raney Ni disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,7-二氧螺环-[5,5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  螺缩酮立体选择性合成的一般方法。橄榄果蝇信息素及相关化合物的全合成

  摘要：

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3

  DOI：

  10.1021/ja00214a039
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  螺缩酮立体选择性合成的一般方法。橄榄果蝇信息素及相关化合物的全合成

  摘要：

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3

  DOI：

  10.1021/ja00214a039

文献信息

• DESHONG, PHILLIP;WALTERMIRE, ROBERT E.;AMMON, HERMAN L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1901-1910
  作者：DESHONG, PHILLIP、WALTERMIRE, ROBERT E.、AMMON, HERMAN L.

  DOI：——

  日期：——
• A general approach to the stereoselective synthesis of spiroketals. A total synthesis of the pheromones of the olive fruit fly and related compounds
  作者：Philip. DeShong、Robert E. Waltermire、Herman L. Ammon

  DOI：10.1021/ja00214a039

  日期：1988.3

  Synthese de spiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et -furannepropanols-2 via la cyclisation acide des alkyl-2 dihydro-3,6 hydroxy-6 w-hydroxybutyl- et -propyl-2 pyrannones-3

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3