1,8-二氢吡咯并[3,2-g]吲哚 | 112149-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,8-二氢吡咯并[3,2-g]吲哚
• 英文名称: 1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole
• CAS: 112149-08-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: GIFQCQQRFVUWJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C (decomp)
• 沸点：
  180 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氢吡咯并[3,2-g]吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3,6-Dimethyl-1,8-dihydropyrrolo[3,2-g]indole-2,7-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并二吡咯衍生的红景天素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500944
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,10-菲罗啉 、 一氧化碳 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 118.5h， 生成 1,8-二氢吡咯并[3,2-g]吲哚
  参考文献：
  名称：

  2,3-二硝基-1,4-二烯基苯的钯催化双还原环化。1H,8H-吡咯并[3,2-g]吲哚的合成

  摘要：

  已开发出一条灵活的路线，可同时生成对称和不对称的 1 H ,8 H -吡咯并 [3,2- g ] 吲哚。关键和最终步骤是双钯催化、一氧化碳介导的 1,4-二烯基-2,3-二硝基苯的还原环化。环化前体是通过 1,4-二溴-2,3-二硝基苯与烯基锡试剂的双重 Kosugi-Migita-Stille 交叉偶联制备的，得到对称产物。使用 4-iodo-2,3-dinitrophenyl trifluoromethanesulfonate 作为起始材料，通过两个连续的交叉偶联制备不对称环化前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03290

文献信息

• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• Synthesis, characterization and electrochemistry of polycyclic fused aromatic pyrroles and their conjugated polymers
  作者：Viraj J. Bhanvadia、Yash J. Mankad、Arun L. Patel、Sanjio S. Zade

  DOI：10.1039/c8nj02252f

  日期：——

  Polycyclic fused aromatic pyrrole-based compounds, benzodipyrrole, naphthobipyrrole and their alkylated derivatives, were synthesized and studied electrochemically. Amongst these, naphthobipyrrole having a tetracyclic fused aromatic structure was electrochemically polymerized to give the homopolymer of naphthobipyrrole, poly(naphthobipyrrole), indicating good reactivity of α,α′-pyrrolic positions towards

  合成并电化学研究了多环稠合芳族吡咯基化合物苯并二吡咯，萘联吡咯及其烷基化衍生物。其中，具有四环稠合芳族结构的萘联吡咯通过电化学聚合得到萘联吡咯的均聚物，聚萘并吡咯，表明α，α′-吡咯位置对氧化偶合具有良好的反应性。作为合成共聚物的一种战略方法，通过研究β，β′-吡咯位置的反应性，将萘联吡咯与芳基醛共聚，得到聚（芳基亚甲基萘联吡咯）。此外，光学和电化学研究表明该共聚物具有低的光学带隙和升高的HOMO能级。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150033329A

  公开（公告）日：2015-04-01

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物，可提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20130012700A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物（1）的公式。
• 一种化合物及包含其的有机电致发光器件、电 子设备
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110734438B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明提供一种化合物及包含其的有机电致发光器件、电子设备，所述化合物具有如式I所示结构，可用于有机电致发光器件的空穴传输材料，所述有机电致发光器件包括阳极、阴极以及位于所述阳极和阴极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层包括空穴传输层。本发明提供的化合物具有较浅的LUMO、合适的HOMO能级和较高的三线态能级ET，可以有效的提升空穴的传输能力，有效阻挡电子的跃迁，阻挡激子的传输；同时具有高的电子迁移率、优异的热稳定性和薄膜稳定性。本发明提供的化合物作为有机电致发光器件的空穴传输材料，使材料具有良好的溶解性、合适的迁移率，有效地避免像素之间的串扰，利于提升器件的发光效率和使用寿命。