1,​2-环戊烷二甲酰胺 | 89851-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,​2-环戊烷二甲酰胺
• 中文别名: 1,2-环戊二甲酰胺；1,2-环戊烷二甲酰胺；邻环戊烷二甲酰胺；邻环戊二甲酰胺
• 英文名称: cyclopentane-1,2-dicarboxamide
• 英文别名: 1,2-cyclopentanediamide；1,2-Cyclopentanedicarboxamide
• CAS: 89851-79-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00462213
• 分子量: 156.184
• InChiKey: MLNHEBAJXZVWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,​2-环戊烷二甲酰胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以97.2%的产率得到1,2-环戊烷二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成环戊酰亚胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成环戊酰亚胺的方法，其特点在于由1,2‑环戊烷二酰胺为原料，经与碱液的反应生成1,2‑环戊烷二酸，再由1,2‑环戊烷二酸与甲酰胺反应生成环戊酰亚胺。该合成方法大大降低了合成环戊酰亚胺的合成温度，使反应可以更温和的进行，解决了现有技术中的高温问题，提升了生产中的安全性，更加节能降耗；该方法合成体系是液相均质，反应及质量稳定，反应条件低温，无焦化氧化碳化废渣等杂质产生，提高了产品质量，该方法的连续一次收率可以达到90%以上，比现有工艺提高约10‑30%，反应工艺条件稳定，易于控制，反应转化率高。

  公开号：

  CN106866495B
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-环己烷羧酰胺 在 氯 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,​2-环戊烷二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-环戊二甲酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑环戊二甲酰亚胺的合成方法，以环已酮与尿素为原料，在阻聚剂与带水剂的作用下进行脱水，再升温，滴加酸液进行水解，在水解后的溶液中加入醇类溶剂进行结晶，离心，干燥处理得到2‑氧代环已烷甲酰胺，将其溶于卤代烃，在卤化试剂下进行卤化，经过降温、结晶、水解、离心以及干燥得到卤化物，然后分散于氨化溶液中进行法沃尔斯基重排，依次经过降温，结晶，离心，水洗以及干燥得到重排物1，2‑环戊二甲酰胺，最后加入适量催化剂，高温环合后，减压蒸馏，精制结晶，离心、干燥得到1，2‑环戊二甲酰亚胺，本发明缩短了反应步骤，并有利于环保降低了生产成本，适于大规模的批量生产。

  公开号：

  CN108569994A

文献信息

• 医药中间体1,2-环戊二碳酰亚胺的合成方法
  申请人：安徽金鼎医药股份有限公司

  公开号：CN112624958A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明提供了医药中间体1,2‑环戊二碳酰亚胺的合成方法，涉及医药中间体合成技术领域。本发明1,2‑环戊二碳酰亚胺的合成方法，加入2‑氨甲酰环戊烷‑1‑羧酸作为催化剂，少量苯醚作为传热介质，2‑氨甲酰环戊烷‑1‑羧酸可以与少量1,2‑环戊二甲酰胺发生副反应，羧酸基团与氨基缩合生成副产物，同时会生成少量水，与主反应生成的氨气生成氨水，促进主反应的高转化率和主产物的生成，苯醚作为高沸稳定的溶剂，达到良好的传热介质作用，促进原料、催化剂、产物的分散以及氨气的释放，促进反应正向进行，提高环合的反应速率，经后处理得到收率、纯度高的1,2‑环戊二碳酰亚胺纯品。
• [EN] CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES CYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999065867A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux acides hydroxamiques cycliques représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces acides. Dans la formule (I), le noyau B est un système cyclique comportant 5 à 7 éléments possédant 0 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi O, N, NRa, et S(O)p, et 0 à 1 groupe carbonyle, et les autres variables sont définies dans la description associée à la présente invention. Ces acides s'avèrent utiles en tant qu'inhibiteurs de métalloprotéases.

  本申请描述了新型的环状羟肟酸式化合物(I)或其药学上可接受的盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子和0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中定义，这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• 一类手性环状化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN114957030B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了一种手性环状化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的手性环状化合物是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的内消旋二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为0.5‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。#imgabs0#
• CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1087937A1

  公开（公告）日：2001-04-04