1-(1,2,4-三唑-1-基)十八烷-1-酮 | 60718-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1,2,4-三唑-1-基)十八烷-1-酮
• 英文名称: 1-stearoyl-1h-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole, 1-(1-oxooctadecyl)-；1-(1,2,4-triazol-1-yl)octadecan-1-one
• CAS: 60718-55-0
• 化学式: C₂₀H₃₇N₃O
• 分子量: 335.533
• InChiKey: AWFIQQPKTAGLLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  459.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,4-三唑-1-基)十八烷-1-酮 在 正丁基锂 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1H-1,2,4-Triazole, 5-(1-hydroxyoctadecyl)-
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 N-甲基咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(1,2,4-三唑-1-基)十八烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306

文献信息

• Einstufiges Verfahren zur Herstellung von gemischt substituierten 1,2-Di-acyl-sn-glycero-3-phosphocholinen
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0267565A1

  公开（公告）日：1988-05-18

  Einstufiges Verfahren zur Herstellung von gemischt substituierten, enantiomerenreinen 1,2-Diacyl- sn-glycero-3-phosphocholinen der allgemeinen Formel I in der R₁ und R₂ verschieden sind und unabhängig voneinander einen gegebenenfalls substituierten C₁ bis C₂₄-Alkyl- oder C₃ bis C₂₄-Alkenylrest bedeuten, indem man 1-0-Triphenylmethyl-2-acyl- sn-glycero-3-phosphocholin der allgemeinen Formel II des Formelblattes in der T eine gegebenenfalls substituierte Triphenylmethylgruppe bedeutet und R₂ wie oben definiert ist, mit einem reaktiven Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel III des Formelblattes in der R₁ wie oben definiert ist und X einen Carbonsäure-, einen Kohlensäure-, einen Sulfonsäurerest oder den Rest eines gegebenenfalls kondensierten, fünfgliedrigen Heterocyclus mit mindestens zwei N-Atomen im Ring bedeutet, in Gegenwart einer Protonensäure, einer Lewis-Säure oder deren Addukte mit Elektronendonatoren umsetzt und die dabei erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I aus dem Reaktionsgemisch isoliert.

  一步法制备式 I 的混合取代的、对映体纯的 1,2-二酰基-Sn-甘油-3-磷酸胆碱的工艺 其中 R₁ 和 R₂ 不同且相互独立地表示任选取代的 C₁ 至 C₂₄-烷基或 C₃ 至 C₂₄-烯基，通过使式表中通式 II 的 1-0-三苯甲基-2-酰基-Sn-甘油-3-磷酰胆碱（其中 T 表示任选取代的三苯甲基基团，R₂ 如上文所定义）与反应性羧酸衍生物反应、与式表通式 III 的活性羧酸衍生物（其中 R₁ 如上定义，X 为羧酸基、碳酸基、磺酸基或环中至少有两个 N 原子的任选缩合五元杂环的基团）在质子酸、路易斯酸或其与电子供体的加合物存在下反应，并从反应混合物中分离出所得通式 I 的化合物。
• Purygin; Pan'kov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 6, p. 871 - 873
  作者：Purygin、Pan'kov

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of D-glucosyl esters, using unprotected β-D-glucose
  作者：Hanspeter Pfander、Manfred Läderach

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81907-2

  日期：1982.1
• US4814112A
  申请人：——

  公开号：US4814112A

  公开（公告）日：1989-03-21
• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。