1H-1,2,4-Triazole, 5-(1-hydroxyoctadecyl)- | 74897-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-1,2,4-Triazole, 5-(1-hydroxyoctadecyl)-
• 英文别名: 1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)octadecan-1-ol
• CAS: 74897-77-1
• 化学式: C₂₀H₃₉N₃O
• 分子量: 337.549
• InChiKey: QYPMHBDRCMWGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-Triazole, 5-(1-hydroxyoctadecyl)- 在 chromium trioxide pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3(5)-stearoyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2,4-三唑-1-基)十八烷-1-酮 在 正丁基锂 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1H-1,2,4-Triazole, 5-(1-hydroxyoctadecyl)-
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306