1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 | 403793-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,3,5-trimethyl-3H-imidazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3,5-trimethyl-3H-imidazol-4-yl)ethanone；1,2,4-trimethyl-5-acetyl-imidazole；1-(2,3,5-trimethylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 403793-52-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: PMPCLPHTYZQVSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 aq. HBr 、 乙醇 为溶剂， 生成 (5-Fluoro-2-methoxy-phenyl)-[4-(2,3,5-trimethyl-3H-imidazol-4-yl)-thiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120302573A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1,2,4-三甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120302573A1

文献信息

• BIS HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Barbay Joseph Kent

  公开号：US20120129897A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors
  作者：Malcolm Anderson、David M. Andrews、Andy J. Barker、Claire A. Brassington、Jason Breed、Kate F. Byth、Janet D. Culshaw、M. Raymond V. Finlay、Eric Fisher、Helen H.J. McMiken、Clive P. Green、Dave W. Heaton、Ian A. Nash、Nicholas J. Newcombe、Sandra E. Oakes、Richard A. Pauptit、Andrew Roberts、Judith J. Stanway、Andrew P. Thomas、Julie A. Tucker、Mike Walker、Hazel M. Weir

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.024

  日期：2008.10

  An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.
• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1351958B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• [EN] BIS HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS BIS-HÉTÉROARYLES DE L'ACTIVATION PRO-MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068196A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole (I) and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R1, R3, and R5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• [EN] THIAZOL DERIVATIVES AS PRO -MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRO-MÉTALLOPROTÉINASES DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012162468A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a thiazol derivative such as a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.