1-(1-乙基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 74889-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-乙基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
• 英文名称: 1-ethyl-2-trifluoroacetylpyrrole
• 英文别名: 1-(1-Ethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(1-ethylpyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 74889-30-8
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: BSDLLXWWBPCRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N-methyl-benzenesulfonamide 、 1-(1-乙基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[4-[1-(1-ethylpyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]phenyl]-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new binding mode for a series of liver X receptor agonists

  摘要：

  Structural modification of a series of dual LXR alpha/beta agonists led to the identification of a new class of LXR beta partial agonists. An X-ray co-crystal structure shows that a representative member of this series, pyrrole 5, binds to LXR beta with a reversed orientation compared to 1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.028
• 作为产物：
  描述：

  N-乙吡啶 、 三氟乙酸酐 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以7.5 g的产率得到1-(1-乙基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  Chadwick, Derek J.; Meakins, G. Denis; Rhodes, Caroline A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 878 - 886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chadwick, Derek J.; Meakins, G. Denis; Rhodes, Caroline A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 878 - 886
  作者：Chadwick, Derek J.、Meakins, G. Denis、Rhodes, Caroline A.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of a new binding mode for a series of liver X receptor agonists
  作者：David J. Kopecky、Xian Yun Jiao、Ben Fisher、Sharon McKendry、Marc Labelle、Derek E. Piper、Peter Coward、Andrew K. Shiau、Patrick Escaron、Jean Danao、Anne Chai、Juan Jaen、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.028

  日期：2012.4

  Structural modification of a series of dual LXR alpha/beta agonists led to the identification of a new class of LXR beta partial agonists. An X-ray co-crystal structure shows that a representative member of this series, pyrrole 5, binds to LXR beta with a reversed orientation compared to 1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.