N-乙吡啶 | 617-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: N-乙吡啶
• 中文别名: 1-乙基吡咯；N-乙基吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: N-ethylpyrrole；1-ethyl-pyrrole；1-ethylpyrrole
• CAS: 617-92-5
• 化学式: C₆H₉N
• mdl: MFCD00060633
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: VPUAYOJTHRDUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.5°C (estimate)
• 沸点：
  129 °C
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.860 (est)
• 保留指数：
  803;796;811;790;790
• 稳定性/保质期：

  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解产生任何产物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S9
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  1993
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，放入密封的主容器中，并将其置于阴凉、干燥处。

SDS

1-乙基吡咯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Ethylpyrrole
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-乙基吡咯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 617-92-5
分子式： C6H9N
1-乙基吡咯 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
1-乙基吡咯 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 131 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.89
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
1-乙基吡咯 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2,5-dibromo-1-ethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  利用二溴吡咯基锂之间的平衡区域控制 2,5-二溴吡咯的卤素舞

  摘要：

  描述了 2,5-二溴吡咯的区域控制卤素舞反应。吡咯氮上的N , N-二甲基氨磺酰基对于促进所得 2,3- 和 2,4-二溴吡咯基锂的相互转化特别有效，使卤素舞反应顺利进行。该方法适用于阿托伐他汀的形式合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc06373e
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯-1-基乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 N-乙吡啶
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Organic Compounds by Mixed Hydrides. II. Hydrogenolysis of Ketones and Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a075

文献信息

• An efficient synthesis of tertiary amines from nitriles in aprotic solvents
  作者：Jonathan Shares、Jenna Yehl、Amanda Kowalsick、Philip Byers、Michael P. Haaf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.044

  日期：2012.8

  Tertiary amines are utilized extensively as non-nucleophilic proton scavengers for a number of organic transformations. Herein we report the efficient syntheses of tertiary alkyl amines from their corresponding alkyl nitriles in the presence of a heterogeneous palladium catalyst and a source of dihydrogen in aprotic solvents. The reaction is atom economic, the conditions are mild, and the isolated

  叔胺被广泛用作非亲核质子清除剂，用于许多有机转化。在本文中，我们报道了在非均相钯催化剂和非质子溶剂中二氢源的存在下，由其相应的烷基腈有效合成叔烷基胺的方法。该反应是原子经济的，条件温和，分离的产率实际上是定量的。胺烷基化程度显示出一定的溶剂依赖性。在质子惰性极性溶剂（例如乙醇或甲醇）中，该反应提供了以仲烷基胺为主要产物的产物混合物。
• 一类基于脱氢松香基的化合物及其制备方法与 应用
  申请人：广西科茂林化有限公司

  公开号：CN104926664B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一类基于脱氢松香基的化合物及其制备方法与应用。本发明所述基于脱氢松香基的化合物的结构如通式(Ⅰ)所示；通式(Ⅰ)中R为H时，所述化合物由脱氢枞酸和原料1反应制得；通式(Ⅰ)中R为(CH2)3SO3H时，所述化合物的制备方法为：先由1,3‑丙烷磺内酯和原料1反应制得中间体，再加入脱氢枞酸反应，经萃取、过滤得到化合物。本发明所述基于脱氢松香基的化合物为离子化合物，其制备方法简单，可用作松香、松节油或蒎烯的聚合催化剂。
• Metal-Free Difluoromethylthiolation, Trifluoromethylthiolation, and Perfluoroalkylthiolation with Sodium Difluoromethane- sulfinate, Sodium Trifluoromethanesulfinate or Sodium Perfluoro- alkanesulfinate
  作者：Qiang Yan、Lvqi Jiang、Wenbin Yi、Qiran Liu、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700270

  日期：2017.7.17

  A method for direct difluoromethylthiolation of Ar−H bonds is introduced. The stable and easy-to-handle HCF2SO2Na is reduced with (EtO)2P(O)H in the presence of TMSCl to generate HCF2S+ for the regioselective difluoromethylthiolation of aromatic compounds including indoles, pyrroles, and activated benzenes. This method is also applicable for the trifluoromethylthiolation with CF3SO2Na and the perf

  介绍了一种直接的二氟甲硫基化Ar-H键的方法。在TMSCl存在下，用（EtO）2 P（O）H还原稳定易处理的HCF 2 SO 2 Na ，生成HCF 2 S +，用于芳香族化合物（包括吲哚，吡咯和活化）的区域选择性二氟甲基硫醇化反应苯。该方法也适用于用芳烃和杂芳烃用CF 3 SO 2 Na进行三氟甲基硫醇化和用R f SO 2 Na进行全氟烷基硫醇化。还讨论了与无金属亲电性氟代烷基硫基化反应相关的反应机理。
• Lewis or Brønsted acid-catalysed reaction of propargylic alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with indoles and pyrroles for the preparation of polycyclic compounds tethered with indole or pyrrole motif
  作者：Hao-Zhao Wei、Liu-Zhu Yu、Min Shi

  DOI：10.1039/c9ob02211b

  日期：——

  derivatives via the Lewis or Brønsted acid catalysed cascade nucleophilic addition, electronic cyclization, ring-opening rearrangement of propargylic alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with indole and pyrrole derivatives. The reaction exhibited a broad substrate scope and good functional group tolerance under metal-free conditions, affording the desired products in moderate to good yields.

  我们开发了一种简便的合成方法，该方法可通过路易斯或布朗斯台德酸催化的级联亲核加成，电子环化，带有炔丙基和吡咯衍生物的炔丙醇系链亚烷基环丙烷的开环重排来访问环戊五烯[ b ]萘衍生物。该反应在无金属的条件下表现出宽泛的底物范围和良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供了所需的产物。
• Reaction of hexafluorothioacetone dimer with indoles, pyrroles, furans and thiophenes
  作者：Viacheslav A. Petrov、Rebecca Dooley、Alexander A. Marchione、Will Marshall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.11.006

  日期：2016.2

  absence of catalyst unexpectedly resulted in the formation of indoles bearing aC(CF3)2S2CH(CF3)2 group in the 3-position. Pyrrole, 2-Ethyl-1H-pyrrole and 2,4-dimethyl-1H-pyrrole were found to be more reactive toward 1, giving the corresponding 1:1 adducts, while both furan and thiophene were not active toward 1 even at elevated temperature. Activated 2,3-dimethylfuran gave the corresponding 1:1 adduct in

  在CsF催化剂存在下，吲哚与2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷1的反应导致快速且高收率地形成了带有SCH（CF 3）2基团的吲哚。 3位。在没有催化剂的情况下进行的相同反应出乎意料地导致形成在3-位带有C（CF 3）2 S 2 CH（CF 3）2基团的吲哚。发现吡咯，2-乙基-1H-吡咯和2,4-二甲基-1H-吡咯对1更具反应性，产生相应的1：1加合物，而呋喃和噻吩对1均无活性即使在高温下。活化的2,3-二甲基呋喃，得到相应的1：与反应1加合物1，同时兼具2,5-二甲基呋喃和2,5-二甲基噻反应用1在高温下得到相应的烯产物。

表征谱图