1-(1-氟乙烯基)-4-甲氧基苯 | 66472-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(1-氟乙烯基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(1-fluorovinyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(1-fluoroethenyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 66472-51-3
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: VBPKIWIFENWSNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氟乙烯基)-4-甲氧基苯 在 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(2,2-difluoro-1-hydroxycyclopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷：芳基α，β，β-三氟环丙烷基序的合成与化学†

  摘要：

  报道了制备芳基α，β，β-三氟环丙烷的一般路线，芳基氧化得到相应的α，β，β-三氟环丙烷羧酸。相应的酰胺与苯酚/硫代苯酚的反应导致HF的消除，然后共轭物的添加。尽管有三个碳原子，部分氟化的环丙烷具有与–CF 3相似的亲脂性，并且它作为药物发现的新主题而出现。

  DOI：

  10.1039/c8cc04964e
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯乙炔基)三甲基硅烷 在 AuOH(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) 、 氢氟酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(1-氟乙烯基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  使用氢氟酸对炔烃进行氢氟化的金 N-杂环卡宾催化剂：反应范围、机理研究和难以捉摸的中间体的追踪

  摘要：

  非常规氟化：报道了使用 HF 水溶液和易于获得的 N-杂环卡宾-金预催化剂对末端炔烃进行化学选择性金催化氢氟化反应。在观察和分离前所未有的有机金属中间体和计算研究之后，提出了一种催化循环，其特点是原位生成化学选择性催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202103886

文献信息

• Carboboration‐Driven Generation of a Silylium Ion for Vinylic C−F Bond Functionalization by B(C ₆ F ₅ ) ₃ Catalysis
  作者：Tetsuji Yata、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.202103852

  日期：2022.2

  B(C6F5)3-catalyzed reactions between fluoroalkenes and silyl ketene acetals gave vinylic C−F bond-functionalized products under mild and simple conditions. Carboboration reaction of fluoroalkenes generates an oxygen-stabilized silylium ion to facilitate the C−F bond cleavage. DFT and IBO studies were performed to clear the reaction mechanism. A comparative study of α-chloro or bromostyrenes demonstrated

  B(C 6 F 5 ) 3催化的氟烯烃和甲硅烷基乙烯酮缩醛之间的反应在温和简单的条件下得到乙烯基 C-F 键官能化产物。氟烯烃的碳硼化反应产生氧稳定的甲硅烷离子以促进 C-F 键断裂。进行 DFT 和 IBO 研究以阐明反应机理。对 α-氯或溴苯乙烯的比较研究表明，由于硅 - 氟的强亲和力，我们的反应只能应用于 α-氟苯乙烯。
• Designer HF-Based Fluorination Reagent: Highly Regioselective Synthesis of Fluoroalkenes and <i>gem</i>-Difluoromethylene Compounds from Alkynes
  作者：Otome E. Okoromoba、Junbin Han、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/ja508369z

  日期：2014.10.15

  hydrogen-bond acceptors (e.g., DMPU) can form stable complexes through hydrogen bonding. The DMPU/HF complex is a new nucleophilic fluorination reagent that has high acidity and is compatible with cationic metal catalysts. The gold-catalyzed mono- and dihydrofluorination of alkynes using the DMPU/HF complex yields synthetically important fluoroalkenes and gem-difluoromethlylene compounds regioselectively

  氟化氢 (HF) 和选定的非碱性和弱配位（对阳离子金属）氢键受体（例如，DMPU）可以通过氢键形成稳定的配合物。DMPU/HF配合物是一种新型的亲核氟化试剂，具有高酸性，与阳离子金属催化剂相容。使用 DMPU/HF 配合物对炔烃进行金催化的单和二氟化氢反应，可区域选择性地产生合成上重要的氟烯烃和墒二氟亚甲基化合物。
• 2,2-Difluoro-1,3-dimethylimidazolidine (DFI). A new fluorinating agentElectronic supplementary information (ESI) available: experimental data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204471d/
  作者：Hidetoshi Hayashi、Hiroshi Sonoda、Kouki Fukumura、Teruyuki Nagata

  DOI：10.1039/b204471d

  日期：2002.7.11

  2,2-Difluoro-1,3-dimethylimidazolidine (DFI) is a new deoxo-fluorinating agent that is useful for the conversion of alcohols to monofluorides, and aldehydes/ketones to gemdifluorides under mild conditions.

  2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑烷（DFI）是一种新型的脱氧氟化剂，可用于在温和条件下将醇转化为单氟化物，以及将醛/酮转化为双氟化物。
• Diastereoselectivity of cyclopropanation of substituted α-fluorostyrenes versus styrenes by different methods
  作者：Katharina Bartels、Benjamin Schinor、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.09.008

  日期：2017.11

  respectively, were obtained. An advantage of the latter protocol is the in situ formation of ethyl diazoacetate from ethyl glycinate hydrochloride in aqueous solution by diazotation avoiding the in-substance application of the potentially explosive ethyl diazoacetate. Accordingly, a series of diastereoisomeric ethyl 2-aryl-2-fluoro-cyclopropane carboxylates was synthesized from p- or m-substituted α-fluorostyrenes

  苯乙烯和α-氟苯乙烯与重氮乙酸酯的环丙烷化的非对映选择性取决于所用催化剂以及氟取代基的存在与否。苯乙烯与重氮乙酸酯的Cu（acac）2催化反应产生3：1的选择性，有利于反式-2-苯基环丙烷羧酸酯，而α-氟苯乙烯则提供了1：1的顺式/反式异构体混合物。竞争实验证明，与苯乙烯本身相比，α-氟苯乙烯的反应更慢。用较大的四苯基铁（III）-卟啉氯化物作为催化剂，分别得到10∶1或3∶1的混合物。后一种协议的优点是原位通过重氮化从水溶液中的甘氨酸乙酯盐酸盐中生成重氮乙酸乙酯，从而避免了潜在爆炸性的重氮乙酸乙酯的实质性应用。因此，非对映异构系列2-芳基-2-氟-环丙烷羧酸的合成自p -或米取代α-氟苯乙烯。
• Process for the preparation of .alpha.-flurostyrene
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05313001A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Process for the preparation of .alpha.-fluorostyrene from fluoroolefins: ##STR1## Z=hydrogen, fluorine, chlorine X=iodine, bromine, chlorine. A halogenated aromatic (I) is reacted with a fluorine-substituted ethylene (II) in the presence of a palladium catalyst to give an .alpha.-fluorostyrene (III), it being possible for R to be a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy group, an amino, alkylamino or dialkylamino group, an aryl radical or a fused aryl or heteroaryl ring, a hydroxyl or hydroxyalkyl group, a trifluoromethyl or perfluoroalkyl group or a nitro group.

  从氟烯烃制备α-氟基苯乙烯的方法：## STR1 ##其中，Z为氢、氟、氯，X为碘、溴、氯。在钯催化剂的存在下，将卤代芳香烃（I）与氟代乙烯（II）反应，得到α-氟基苯乙烯（III），其中R可以是氢原子、卤素原子、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基、芳基基团或融合的芳基或杂环基、羟基或羟基烷基、三氟甲基或全氟烷基或硝基基团。