1-(1-羟基-3-甲基-3-环己烯-1-基)乙酮 | 125228-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-羟基-3-甲基-3-环己烯-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-Acetyl-1-hydroxy-3-methylcyclohex-3-ene
• 英文别名: 1-(1-Hydroxy-3-methylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 125228-97-9
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YIXNNWHMMFRDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-羟基-3-甲基-3-环己烯-1-基)乙酮 在 氯化亚砜 、 敌草腈 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3'-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基乙烯基芳基羧酸酯的Diels-Alder加成物的区域选择性。

  摘要：

  的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ，和至1-和2-取代的二烯，发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81009-1
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 三氟化硼乙醚 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(1-羟基-3-甲基-3-环己烯-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基乙烯基芳基羧酸酯的Diels-Alder加成物的区域选择性。

  摘要：

  的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ，和至1-和2-取代的二烯，发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81009-1

文献信息

• Highly selective Diels-Alder cycloadditions of captodative dienophiles 1-acetylvinyl arenecarboxylates to unsymmetrically substituted butadienes
  作者：Alicia Reyes、Raul Aguilar、Alfredo H. Munoz、Jean Christophe Zwick、Manuel Rubio、Jose Luis Escobar、Manuel Soriano、Ruben Toscano、Joaquin Tamariz

  DOI：10.1021/jo00290a039

  日期：1990.2
• REYES, ALICIA;AGUILAR, RAUL;MUNOZ, ALFREDO H.;ZWICK, JEAN-CHRISTOPHE;RUBI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1024-1034
  作者：REYES, ALICIA、AGUILAR, RAUL、MUNOZ, ALFREDO H.、ZWICK, JEAN-CHRISTOPHE、RUBI+

  DOI：——

  日期：——
• AGUILAR R.; REYES A.; TAMARIZ J.; BIRBAUM J. -L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 865-868
  作者：AGUILAR R.、 REYES A.、 TAMARIZ J.、 BIRBAUM J. -L.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity of Diels-Alder additions of 1-acetylvinyl arenecarboxylates.
  作者：Raul Aguilar、Alicia Reyes、Joaquín Tamariz、Jean-Luc Birbaum

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81009-1

  日期：1987.1

  The Diels-Alder addition of “captodative” dienophiles 1-acetylvinyl arenecarboxylates , and to 1- and 2-substituted dienes was found highly regioselective. The rate and regioselectivity of this reaction were improved by Lewis acid catalysis.

  的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ，和至1-和2-取代的二烯，发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。