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普罗布考二琥珀酸盐 | 216168-45-5

中文名称
普罗布考二琥珀酸盐
中文别名
普罗布考二琥珀酸酯
英文名称
AIf1
英文别名
probucol disuccinyl ester;probucol disuccinate;di-succinylprobucol;DSP;4-[2,6-ditert-butyl-4-[2-[3,5-ditert-butyl-4-(3-carboxypropanoyloxy)phenyl]sulfanylpropan-2-ylsulfanyl]phenoxy]-4-oxobutanoic acid
普罗布考二琥珀酸盐化学式
CAS
216168-45-5
化学式
C39H56O8S2
mdl
——
分子量
717.001
InChiKey
GDMOONAMTVOJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-192°C
  • 沸点:
    765.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 储存条件:
    -20℃

制备方法与用途

普罗布考二琥珀酸盐是普罗布考的一种衍生物,而普罗布考是一种调脂剂,能够有效降低低密度脂蛋白胆固醇的水平。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparation of probucol derivatives
    申请人:Jass Alan Paul
    公开号:US20060194981A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    A method is described for the preparation of polymorphic forms of water-soluble derivatives of probucol compounds having the following formula where R 1 , R 2 , R 3 , R 4, R 5 , R 6, and Z′ are defined herein.
    描述了一种制备水溶性衍生物的多形态形式的方法,这些衍生物是普布考尔化合物,具有以下公式,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z'在此处被定义。
  • Novel phenolic antioxidants as multifunctional inhibitors of inducible VCAM-1 expression for use in atherosclerosis
    作者:Charles Q. Meng、Patricia K. Somers、Carolyn L. Rachita、Lisa A. Holt、Lee K. Hoong、X.Sharon Zheng、Jacob E. Simpson、Russell R. Hill、Lynda K. Olliff、Charles Kunsch、Cynthia L. Sundell、Sampath Parthasarathy、Uday Saxena、James A. Sikorski、Martin A. Wasserman
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00516-4
    日期:2002.9
    A series of novel phenolic compounds has been discovered as potent inhibitors of TNF-alpha-inducible expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) with concurrent antioxidant and lipid-modulating properties. Optimization of these multifunctional agents led to the identification of 3a (AGI-1067) as a clinical candidate with demonstrated efficacies in animal models of atherosclerosis and hyperlipidemia. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • [EN] PROCESS OF PREPARING ESTERS AND ETHERS OF PROBUCOL AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS ET D'ETHERS DE PROBUCOL ET DE SES DERIVES
    申请人:ATHEROGENICS INC
    公开号:WO2005102323A3
    公开(公告)日:2005-12-15
  • WO2009/2263
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process For Isolating Mono-Carboxy Substituted Probucol Derivatives
    申请人:Parker Jeremy Stephen
    公开号:US20100324328A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    A process for isolating a compound of formula (I) or a salt thereof, where X and R 1 are as defined in the specification, from a mixture containing it, and the corresponding diacid and dihydroxy derivative, said process comprising (i) adding to an organic solution containing said compounds, water and a one or more salts, all of which are bases selected from a carbonate or hydrogen carbonate base, (ii) separating the aqueous phase containing the compound of formula (II) from the organic phase containing the compounds of formula (I) and (III); then (iii) recovering the compound of formula (I) from remaining organic phase. The process provides for efficient isolation of the target compound, even on a large scale.
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