1-(2,4-二氯苯基)-2,2-二甲氧基乙酮 | 106836-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯基)-2,2-二甲氧基乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethoxyethanone
• CAS: 106836-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 249.094
• InChiKey: WAJPAEIHTVBLLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯基)-2,2-二甲氧基乙酮 在 乙酰溴 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2R/1S,2S)-1-(2,4-Dichlorphenyl)-2-methoxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Buschmann, Ernst; Zeeh, Bernd; Goetz, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 349 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 生成 1-(2,4-二氯苯基)-2,2-二甲氧基乙酮
  参考文献：
  名称：

  BUSCHMANN, ERNST;SPROESSER, LINHARD;ZEEH, BERND;JUNG, JOHANN;RADEMACHER, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Tandem Oxidative C–C Bond Cleavage and Acetalization of Chalcone Epoxides in the Presence of Iodine in Methanol
  作者：Shriniwas Samant、Balaso Jadhav

  DOI：10.1055/s-0033-1339134

  日期：——

  of chalcone epoxides is observed where chalcone epoxides on heating with iodine in methanol leads to α,α-dimethoxyacetophenones, through C–C bond cleavage followed by acetalization of the formyl group. The process occurs through ring opening of the chalcone epoxide by methanol to form β-methoxy alcohol, cleavage of the C–C bond in the latter to form α-ketoaldehyde, and acetalization of the formyl group

  观察到查尔酮环氧化物的不寻常反应，其中查尔酮环氧化物与甲醇中的碘一起加热，通过 C-C 键断裂，然后甲酰基的缩醛化，生成 α,α-二甲氧基苯乙酮。该过程是通过甲醇使查耳酮环氧化物开环形成β-甲氧基醇，后者中的C-C键断裂形成α-酮醛，以及甲酰基的缩醛化得到产物。该协议提供了从查尔酮环氧化物中直接获取 α,α-二甲氧基苯乙酮的途径。
• Dialkoxyketone und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0222217A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Dialkoxyketone der Formel I in der R¹ C₁-C₁₃-Alkyl, R², R³ Wasserstof oder C₁-C₄-Alkyl, R⁴-R⁸ Wasserstoff, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C1-C₄-­Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halogenalkoxy, C₁-C₄-Halogen­alkylthio, Phenyl, das gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiert ist; oder zwei benachbarte Reste R⁴ bis R⁸ eine C₃-C₅-Alkylenkette, die gegebenenfalls durch C₁-­C₄-Alkyl substituiert ist, oder einen gegebenenfalls substitu­ierten annellierten aromatischen Ring und m, n 0 oder 1 bedeuten, mit der Maßgabe, daß m und n nicht für 0 stehen, wenn jeweils R⁴ oder R⁸ C₁-C₄-Alkoxy; R⁵ oder R⁷ C₁-C₄-Alkylthio; R⁶ Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Phenyl; R⁵ und R⁶ oder R⁶ und R⁷ jeweils C₁-C₄-Alkoxy; R⁴, R⁶ und R⁸ oder R⁴, R⁶ und R⁷ oder R⁵, R⁶ und R⁸ jeweils Halogen oder alle Reste R⁴ bis R⁸ Wasserstoff bedeuten.

  式 I 的二烷氧基酮 其中 R¹ 是 C₁-C₁₃ 烷基、 R²、R³为氢或 C₁-C₄-烷基、 R⁴-R⁸ 氢、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-卤代烷基、C1-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-卤代烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基硫代，苯基（可选择被卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基取代）；或两个相邻基 R⁴ 至 R⁸ 代表任选被 C₁-C₄ 烷基或任选被取代的融合芳环取代的 C₃-C₅ 亚烷基链，且 m、n 为 0 或 1、 但当每个 R⁴ 或 R⁸ 是 C₁-C₄-烷氧基；R⁵ 或 R⁷ 是 C₁-C₄-烷硫基；R⁶ 是卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、苯基时，m 和 n 不是 0；R⁵和 R⁶ 或 R⁶ 和 R⁷ 各为 C₁-C₄-烷氧基；R⁴、R⁶ 和 R⁸ 或 R⁴、R⁶ 和 R⁷ 或 R⁵、R⁶ 和 R⁸ 各为卤素或 R⁴ 至 R⁸ 的所有基均为氢。
• BUSCHMANN, ERNST;SPROESSER, LINHARD;ZEEH, BERND;JUNG, JOHANN;RADEMACHER, +
  作者：BUSCHMANN, ERNST、SPROESSER, LINHARD、ZEEH, BERND、JUNG, JOHANN、RADEMACHER, +

  DOI：——

  日期：——
• BUSCHMANN E.; ZEEH B.; GOTZ N.; SPROESSER L.; WALKER N., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 4, 349-355
  作者：BUSCHMANN E.、 ZEEH B.、 GOTZ N.、 SPROESSER L.、 WALKER N.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：GOTZ N.、 SPROSSER L.、 BUSCHMANN E.、 KARBACH S.

  DOI：——

  日期：——