1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂烷盐酸盐 | 223251-25-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂烷盐酸盐
• 中文别名: 1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂环庚烷盐酸盐；4-(2-(吖庚环-1-基)乙氧基)苄氯盐酸盐；醋酸巴多昔芬中间体2
• 英文名称: 1-(2-(4-(chloromethyl)phenoxy)ethyl)azepane hydrochloride
• 英文别名: 1-[2-[4-(chloromethyl)phenoxy]ethyl]azepane;hydrochloride
• CAS: 223251-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO*ClH
• 分子量: 304.26
• InChiKey: RMVQWASPAGLTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8℃，需使用惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂烷盐酸盐 在 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法，所述生产方法包括如下步骤：以对羟基苯甲醛为起始原料经氯乙酰环己亚胺取代，硼氢化物还原，氯化剂氯代得到化合物4，再与5‑(苄氧基)‑2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚反应得到化合物5；脱苄后得到化合物6，与醋酸成盐后得到目标化合物醋酸巴多昔芬。本发明解决了现有技术的制备工艺缺陷，所使用的试剂成本低且易得，环境污染小，安全性高，操作过程简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107793344B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过三氮烯定向的C–H环合成一般有效地合成吲哚

  摘要：

  用标题方法制备未保护的吲哚，该方法广泛用于炔烃。对芳基-烷基和烷基-烷基二取代的乙炔具有出色的区域选择性。该反应具有不寻常的1,2铑迁移和环收缩触发的NN键断裂。它可以将反应产物快速转化为几种功能分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201301742

文献信息

• SALTS OF BAZEDOXIFENE
  申请人：Jirman Josef

  公开号：US20100240888A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention deals with new crystalline salts of bazedoxifene, by means of which a high API quality can be achieved in a high yield.

  这项发明涉及巴泽度西酚的新结晶盐，通过这种方式可以在高产率下实现高API质量。
• 一种化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112028888B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一种巴多昔芬类似化合物及其制备方法和用于GP130小分子抑制剂等用途，该巴多昔芬类似化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，涉及肿瘤相关活性等方面的应用，特别是制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用，尤其是结直肠癌。
• 바제독시펜의 제조방법
  申请人：MFC Co.,Ltd. 엠에프씨 주식회사(120080171659) Corp. No ▼ 131411-0209249BRN ▼134-86-46389

  公开号：KR20180095239A

  公开（公告）日：2018-08-27

  본 발명은 신규한 바제독시펜 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 제조 방법은 고순도 및 고수율의 바제독시펜을 제공할 수 있으며, 비교적 간단한 제조 공정으로 시간적, 비용적으로 경제적이고 친환경적이므로, 대량 생산에 유용하게 적용될 수 있다.

  本发明涉及一种制备新型巴西多芬或其药学上可接受的盐的方法。根据本发明的制备方法可以提供高纯度和高产率的巴西多芬，并且由于相对简单的制备工艺，具有经济、环保的特点，因此适用于大规模生产。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BAZEDOXIFENE
  申请人：ERREGIERRE S.p.A.

  公开号：US20190389842A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The invention relates to a process for preparation of the compound 3-methyl-5-benzyloxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-1H-indole 5, an intermediate for the synthesis of bazedoxifene and bazedoxifene acetate.

  该发明涉及一种制备化合物3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚5的过程，该化合物是合成巴泽度西酚和巴泽度西酚醋酸酯的中间体。
• 醋酸巴多昔芬及其中间体的制备方法
  申请人：四川科伦药业股份有限公司

  公开号：CN105085365B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明公开了醋酸巴多昔芬中间体及醋酸巴多昔芬中间体的制备方法。本发明还公开了用醋酸巴多昔芬中间体制备醋酸巴多昔芬的方法。本发明提供了制备醋酸巴多昔芬关键新中间体如式(Ⅱ)所示，该中间体以C1‑6烷酰基为保护基，采用该中间体制备醋酸巴多昔芬具有以下优点：1、避免了传统方法(以苄基为保护基团保护酚基)脱去保护基时所需的高危险性的高压加氢氢化反应，极大降低实验危险性；2、节约了反应时间，降低了工业能耗；3、本发明的反应不需要较大比例量的钯碳，反应条件温和，操作方便，对环境友好，适合工业化生产。