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ethane-1,2-diyl(2E,2'E)-bis[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate]

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethane-1,2-diyl(2E,2'E)-bis[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate]
英文别名
2-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]oxyethyl (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
ethane-1,2-diyl(2E,2'E)-bis[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate]化学式
CAS
——
化学式
C26H30O10
mdl
——
分子量
502.518
InChiKey
UVWYICDXSCRRJD-FIFLTTCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现新的肉桂衍生物作为治疗小鼠急性肺损伤的抗炎剂
    摘要:
    抗炎天然产物对促炎细胞因子过度表达的阻断已被证明对治疗急性肺损伤 (ALI) 有治疗作用。鉴于肉桂酸已被证明具有显着的抗炎活性,我们选择它作为一种有前途的先导化合物来开发更有效的治疗 ALI 的类似物。借鉴姜黄素的对称结构,设计、合成了 32 种新的对称肉桂酸衍生物,并评估了它们的抗炎活性。其中,6h不仅在体外表现出显着的抑制活性(IL-6 和 TNF-α 分别为 85.9% 和 65.7%)无细胞毒性,但化学结构稳定。此外,小鼠体内研究表明,给药6h可显着减轻脂多糖诱导的 ALI,为开发治疗 ALI 的抗炎药物提供新的先导结构。
    DOI:
    10.1002/ardp.202200191
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文献信息

  • Discovery of new cinnamic derivatives as anti‐inflammatory agents for treating acute lung injury in mice
    作者:Pengqin Chen、Zhengwei Xu、Xiemin Wang、Jie He、Jun Yang、Jun Wang、Nipon Chattipakorn、Di Wu、Qidong Tang、Guang Liang、Ting Chen
    DOI:10.1002/ardp.202200191
    日期:2023.2
    cytokines by anti-inflammatory natural products has been proven therapeutically beneficial in the treatment of acute lung injury (ALI). Given the fact that cinnamic acid has been proven to have significant anti-inflammatory activity, we selected it as a promising lead compound to develop more effective analogs in treating ALI. Learning from the symmetric structure of curcumin, 32 new symmetric cinnamic derivatives
    抗炎天然产物对促炎细胞因子过度表达的阻断已被证明对治疗急性肺损伤 (ALI) 有治疗作用。鉴于肉桂酸已被证明具有显着的抗炎活性,我们选择它作为一种有前途的先导化合物来开发更有效的治疗 ALI 的类似物。借鉴姜黄素的对称结构,设计、合成了 32 种新的对称肉桂酸衍生物,并评估了它们的抗炎活性。其中,6h不仅在体外表现出显着的抑制活性(IL-6 和 TNF-α 分别为 85.9% 和 65.7%)无细胞毒性,但化学结构稳定。此外,小鼠体内研究表明,给药6h可显着减轻脂多糖诱导的 ALI,为开发治疗 ALI 的抗炎药物提供新的先导结构。
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