1-(2-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 | 1038240-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-(2-fluorophenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1038240-94-6
• 化学式: C₉H₆FN₃O₂
• mdl: MFCD11168153
• 分子量: 207.164
• InChiKey: VKSWBIDDMLYYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-((6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel 6,7-disubstituted-4-(2-fluorophenoxy)quinolines bearing 1,2,3-triazole-4-carboxamide moiety as potent c-Met kinase inhibitors

  摘要：

  A series of 6,7-disubstituted-4-(2-fluorophenoxy)quinoline derivatives possessing 1,2,3-triazole-4-carboxamide moiety were designed, synthesized and evaluated for their in vitro cytotoxic activities against four typical cancer cell lines (A549, H460, HT-29, and MKN-45). Most compounds showed moderate-to-excellent antiproliferative activity. Compounds 32, 36, 37, 45, 51, and 52 were further examined for their inhibitory activity against c-Met kinase. The promising compound 37, with a c-Met IC50 value of 2.27 nM, was identified as a multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor. The analysis of their structure-activity relationships indicated that compounds with EWGs, especially chloro group, at 2-position on the phenyl ring (moiety B) have potent antitumor activity. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.035
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-氟苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 1-(2-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成具有抗植物病原活性的1,2,3-三唑酰肼衍生物

  摘要：

  制备了一系列新的1,2,3-三唑衍生物，并通过体外抑制菌丝生长的方法筛选了它们对植物病原真菌的抑菌活性。结果表明1,2,3-三唑酰肼支架显示出显着的抗真菌活性。化合物6ad表现出最有效的抗植物病原活性，其对茄根毛霉菌，菌核盘菌，禾谷镰刀菌和稻瘟病菌的EC 50值分别为0.18、0.35、0.37和2.25μgmL -1。体内测试表明6ad对控制由上述植物病原体引起的稻鞘枯萎病，油菜菌核腐烂病，镰刀菌枯萎病和稻瘟病有效。这项工作表明，1,2,3-三唑和酰肼部分的组合在将来可能是很有前途的杀真菌剂支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.006

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• One-Pot Synthesis of 1-Monosubstituted 1,2,3-Triazoles from Propargyl Alcohol
  作者：Zhen Chen、Chunmei Han、Suping Dong、Wensheng Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1589157

  日期：2018.3

  A one-pot synthesis of 1-monosubstituted-1,2,3-triazoles from propargyl alcohol and various aryl azides was achieved. This simple method provides concise and efficient access to various 1-monosubstituted 1,2,3-triazole derivatives through a three-step one-pot ­sequence in good to excellent yields.

  实现了由炔丙醇和各种芳基叠氮化物一锅法合成 1-单取代-1,2,3-三唑。这种简单的方法通过三步一锅法以良好到极好的收率提供了对各种 1-单取代 1,2,3-三唑衍生物的简洁有效的访问。
• Co-catalyst and solvent free nitrogen rich triazole based organocatalysts for cycloaddition of CO2 into epoxide
  作者：Suleman Suleman、Hussein A. Younus、Zafar A.K. Khattak、Habib Ullah、Mirella Elkadi、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111071

  日期：2020.9

  general, various systems required the Lewis basic site in the form of cocatalyst or solvent to be optimally effective. However, our designed catalyst contained Lewis basic and acidic sites. It, therefore, can catalyze the reaction proficiently without the aid of solvent, cocatalysts and can perform at ambient pressure of CO2 (1 bar) to produce different cyclic carbonates. Moreover, the catalyst is reusable

  三唑基催化剂的一般合成仍然是一个重大挑战。因此，很少研究基于三唑的催化剂。在此，提出了有关使用三唑基有机催化剂构造环状碳酸酯的第一份报告，这是实现真正可持续和原子效率经济的关键技术。合成了一系列基于三唑的有机催化剂，通过FTIR，NMR，质谱和元素分析对其进行了完全表征。这项工作主要基于与取代基结合的亲核-亲电双功能催化剂（富氮三唑环-羧基）的构建，该催化剂评估了取代基对CO 2催化环加成反应的重要作用。成环氧化物。通常，各种系统需要以助催化剂或溶剂形式的Lewis碱性位点才能达到最佳效果。但是，我们设计的催化剂包含路易斯碱性和酸性位点。因此，它可以在不借助溶剂，助催化剂的情况下有效地催化反应，并且可以在环境压力为CO 2（1 bar）的条件下进行生产不同的环状碳酸酯。此外，该催化剂可重复使用，保持相同的活性以及出色的催化剂稳定性。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• TETRAHYDRONAPHTHALENYLAMIDES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20080200519A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I的化合物，其生产过程及其作为抗炎剂的用途。