1-(2-氨基-3,4-二氯苯基)-乙酮 | 777067-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-3,4-二氯苯基)-乙酮
• 中文别名: 乙酮,1-(2-氨基-3,4-二氯苯基)-
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-acetyl-aniline
• 英文别名: 1-(2-amino-3,4-dichloro-phenyl)-ethanone；1-(2-Amino-3,4-dichlor-phenyl)-aethanon；1-(2-Amino-3,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 777067-75-1
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: DQHYHGNNQZAKFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-3,4-二氯苯基)-乙酮 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,7,8-Trichlor-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  53.五线谱。第九部分 制备约6：7-和7：8-双取代的4-羟基肉桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000227
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-氨基-3,4-二氯苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  53.五线谱。第九部分 制备约6：7-和7：8-双取代的4-羟基肉桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000227

文献信息

• Cinnolinyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0049029A1

  公开（公告）日：1982-04-07

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides: processes for the preparation of compounds of formula I; intermediates useful in the preparation of compounds of formula I; compositions containing as active ingredient compounds of formula I; and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了：制备式 I 化合物的工艺；用于制备式 I 化合物的中间体；含有作为活性成分的式 I 化合物的组合物；以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 I 化合物来严重破坏或杀死不需要的植物的工艺。
• Diaryl-substituted salicyl- and anthranyl-ketoximes as potential estrogen receptor ligands
  作者：Filippo Minutolo、Michela Antonello、Simone Bertini、Giorgio Placanica、Simona Rapposelli、John A. Katzenellenbogen、Marco Macchia、Kathryn E. Carlson

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.01.007

  日期：2004.8

  3,4-diphenylsalicylaldoxime and 3,4-diphenylanthranylaldoxime derivatives, containing small groups (methyl or ethyl) on the imine carbon atom, were synthesized and submitted to biological assays. Binding tests performed on uterine cytosol estrogen receptor (ER) preparation and on purified full-length human ERalpha and ERbeta, showed that the newly synthesised compounds exhibit considerably lower binding affinities with respect to reference non-substituted 3,4-salicylaldoxime.
• 53. Cinnolines. Part IX. The preparation of some 6 : 7- and 7 : 8-disubstituted-4-hydroxycinnolines
  作者：J. R. Keneford、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9470000227

  日期：——