1-(2-氨基-2-苯基乙基)萘 | 211871-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(2-氨基-2-苯基乙基)萘
• 英文名称: 1-(2-amino-2-phenylethyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylethan-1-amine；1-Phenyl-2-α-naphthyl-ethylamin；2-[1]naphthyl-1-phenyl-ethylamine；2-[1]Naphthyl-1-phenyl-aethylamin；I+/--Phenyl-1-naphthaleneethanamine；2-naphthalen-1-yl-1-phenylethanamine
• CAS: 211871-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: KSGVPZVHNRIYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  395.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-2-苯基乙基)萘 、 乙酸酐 生成
  参考文献：
  名称：

  烯基萘与氨的电子转移光胺化

  摘要：

  在对二氰基苯 (p-DCB) 存在下，1-(2-甲基-1-丙烯基)萘 (1a) 与氨的光胺化反应选择性地发生在烯基而不是萘基上，从而产生...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1655
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 在 对苯二腈 、 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-氨基-2-苯基乙基)萘
  参考文献：
  名称：

  烯基萘与氨的电子转移光胺化

  摘要：

  在对二氰基苯 (p-DCB) 存在下，1-(2-甲基-1-丙烯基)萘 (1a) 与氨的光胺化反应选择性地发生在烯基而不是萘基上，从而产生...

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1655

文献信息

• Alkaline-Metal-Catalyzed One-Pot Aminobenzylation of Aldehydes with Toluenes
  作者：Guoqing Liu、Patrick J. Walsh、Jianyou Mao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02737

  日期：2019.11.1

  A novel and easily accessible MN(SiMe3)2 (M = Li or Na)/Cs2CO3 co-catalyzed benzylation of in situ generated N-(trimethylsilyl) aldimines with toluene derivatives has been successfully developed. The catalyst exhibits high chemoselectivity for deprotonation of toluenes at the benzylic position. The utility of this system is exemplified by the one-pot synthesis of a diverse array of bioactive 1,2-diarylethylamines

  已成功开发了一种新颖且易于使用的MN（SiMe 3）2（M = Li或Na）/ Cs 2 CO 3催化原位生成的N-（三甲基甲硅烷基）亚胺与甲苯衍生物的苄基化反应。该催化剂对苄基位置的甲苯去质子表现出高化学选择性。一锅合成具有优异效率和宽泛的官能团耐受性的各种生物活性1,2-二芳基乙胺的例子说明了该系统的实用性。
• ADENOSINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE SYNTHESIS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF THE INFLAMMATORY DISEASES CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Jeong Lak Shin

  公开号：US20100137577A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed are adenosine derivatives, methods for the synthesis thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of inflammatory diseases, comprising the same as an active ingredient. The adenosine derivatives have high binding affinity and selectivity for adenosine receptors, especially for A3 adenosine receptors and act as A3 adenosine receptor antagonists, and exhibit anti-inflammatory activity. Thus, the adenosine derivatives are useful in the prevention and treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及腺苷衍生物、其合成方法和制备药物组合物，其作为活性成分用于预防和治疗炎症性疾病。该腺苷衍生物具有高结合亲和力和选择性，尤其是对A3腺苷受体具有高亲和力和选择性，并且作为A3腺苷受体拮抗剂，具有抗炎活性。因此，该腺苷衍生物在预防和治疗炎症性疾病方面具有用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING GLAUCOMA, CONTAINING ADENOSINE DERIVATIVE
  申请人：Future Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3603647A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A pharmaceutical composition for preventing or treating eye diseases and an oral administration agent for preventing or treating eye diseases are provided. The pharmaceutical composition for preventing or treating eye diseases comprises the compound represented by Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于预防或治疗眼疾的药物组合物和一种用于预防或治疗眼疾的口服给药剂。用于预防或治疗眼疾的药物组合物包含化学式 1 所代表的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Pharmaceutical composition for preventing and treating glaucoma, containing adenosine derivative
  申请人：FUTURE MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US11185556B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  A pharmaceutical composition for preventing or treating eye diseases and an oral administration agent for preventing or treating eye diseases are provided. The pharmaceutical composition for preventing or treating eye diseases comprises the compound represented by Chemical Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  提供一种用于预防或治疗眼疾的药用组合物和一种用于预防或治疗眼疾的口服给药剂。用于预防或治疗眼疾的药用组合物包含化学式1所代表的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Lettre; Delitzsch, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1952, vol. 289, p. 220,224
  作者：Lettre、Delitzsch

  DOI：——

  日期：——