1-(2-氨基-3-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 1353868-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-3-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-3-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 2'-Amino-3'-methyl-2,2,2-trifluoroacetophenone
• CAS: 1353868-37-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: ICGITNUZIXIVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(2-氨基-3-甲基苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯并嗪酮的亲核开环反应－获得邻氨基-2,2,2-三氟苯乙酮的途径

  摘要：

  有机氟化合物在现代药物发现和材料科学中备受关注。我们在本文中报道了从商业上可获得的邻氨基苯甲酸开始的对o-氨基-2,2,2-三氟苯乙酮的新的合成途径，其可以容易地转化为相应的苯并恶嗪酮。在第二步骤中，在酸性处理后，通过添加Ruppert's试剂形成三氟甲基化的酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.014

文献信息

• Nucleophilic ring-opening reaction of benzoxazinones—access to o-amino-2,2,2-trifluoroacetophenones
  作者：Nadine Allendörfer、Mazen Es-Sayed、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.014

  日期：2012.1

  We herein report a new synthetic access to o-amino-2,2,2-trifluoroacetophenones starting from commercially available o-amino benzoic acids, which can easily be converted into the corresponding benzoxazinones. In a second step the trifluoromethylated ketone is formed via addition of Ruppert’s reagent following acidic work up.

  有机氟化合物在现代药物发现和材料科学中备受关注。我们在本文中报道了从商业上可获得的邻氨基苯甲酸开始的对o-氨基-2,2,2-三氟苯乙酮的新的合成途径，其可以容易地转化为相应的苯并恶嗪酮。在第二步骤中，在酸性处理后，通过添加Ruppert's试剂形成三氟甲基化的酮。