1-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙酮 | 1026606-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙酮
• 英文名称: 1-(2-Amino-4-methoxyphenyl)-2-methoxyethanone
• CAS: 1026606-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: GUXPZJHPMFQOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙酮 在 吡啶 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 160.0~165.0 ℃ 、1.24 MPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and topoisomerase inhibitory activities of novel aza-analogues of flavones11Part of the work was presented at the XIVth International Symposium on Medicinal Chemistry, Maastricht, NL, 1996 (Abst. P–10.17)

  摘要：

  A series of aza-flavones (3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolones) were designed and synthesized as inhibitors of bacterial DNA-gyrase and mammalian topoisomerase II. Structure activity relationships of the compounds against each of the enzymes are discussed. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80087-7
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙腈 、 间氨基苯甲醚 在 四氯化钛 三氯化硼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-氨基-4-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙酮 、 1-(2-氨基-6-甲氧基-苯基)-2-甲氧基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and topoisomerase inhibitory activities of novel aza-analogues of flavones11Part of the work was presented at the XIVth International Symposium on Medicinal Chemistry, Maastricht, NL, 1996 (Abst. P–10.17)

  摘要：

  A series of aza-flavones (3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolones) were designed and synthesized as inhibitors of bacterial DNA-gyrase and mammalian topoisomerase II. Structure activity relationships of the compounds against each of the enzymes are discussed. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80087-7