1-(2-氯-3-硝基苯基)乙酮 | 34084-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-3-硝基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-chloro-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 34084-99-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: CLNZAUGOXHAXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-3-硝基苯基)乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl (3S)-3-amino-3-[3-(benzyloxycarbonylamino)-2-chlorophenyl]butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  强效、有效、口服抗疟 Plasmepsin X 抑制剂的发现和表征以及 UCB7362 的临床前安全性评估

  摘要：

  Plasmepsin X (PMX) 是一种重要的天冬氨酰蛋白酶，可控制疟疾寄生虫的排出和红细胞的入侵、功能性肝脏裂殖子的发育（预防活性），并阻止传播给蚊子，使其成为潜在的多阶段药物靶点。我们报告了天冬氨酰蛋白酶结合支架的优化以及具有体内抗疟功效的有效口服活性 PMX 抑制剂的发现。在 PMX 抑制剂表征的早期纳入安全性评估排除了开发具有长人类半衰期 ( t 1/2 ) 的化合物。优化重点在于改善脱靶安全性，从而鉴定出UCB7362具有改善的体外和体内安全性，但预测的人类t 1/2较短。 UCB7362每日一次服用 50 mg，持续 7 天，估计可实现无性血液期寄生虫减少 9 log 10 单位。这项工作证明了提供具有体内功效的 PMX 抑制剂治疗疟疾的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01336
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-nitro-β-oxobenzenepropanoate 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 以to give 1-(2-chloro-3-nitrophenyl)ethanone (9.0 g, 87%), mp=41-43° C.的产率得到1-(2-氯-3-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Novel fenamic acid methyl hydroxamate derivatives having cyclooxygenase

  摘要：

  本发明是一种新颖的选择性羧酸类羟肟酸衍生物，具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的条件的制药组合物和治疗哺乳动物，包括患有这些疾病的人的方法。

  公开号：

  US05017604A1

文献信息

• [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20050043309A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2019192992A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The application relates to a series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives and 3-imino-5-methyl-l,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxide derivatives of formula (I), substituted by an arylaminophenyl or heteroarylaminophenyl moiety. The compounds are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful as pharmaceutical agents for the treatment of malaria.

  该应用涉及一系列以芳基氨基苯基或杂环芳基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基六氢嘧啶-4-酮衍生物和3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物的化合物，其化学式为(I)。这些化合物是对抗寄生于人体血液中的疟原虫Plasmodium falciparum生长和传播的有效抑制剂，因此可用作治疗疟疾的药物。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Clark D. Jerry

  公开号：US20060287310A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein G, D, A, Z, Q, X, Y, R 1 , and R 4 through R 7 are defined as in the specification, processes for preparing the same and intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R1和R4至R7如规范中所定义，制备该化合物的过程以及用于制备该化合物的中间体，以及含有该化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。
• Antiviral tetrahydroimidazo [1,4]-benzodiazepines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0417840A1

  公开（公告）日：1991-03-20

  Tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepines of formula wherein R¹ is C₁₋₆alkyl optionally substituted with aryl; C₃₋₆alkynyl; C₃₋₆cycloalkyl; or a radical of formula: R², R³ and R⁷ are hydrogen or C₁₋₆alkyl; R⁴ and R⁵ are hydrogen, C₁₋₆alkyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, C₁₋₆alkyloxy, amino, mono- or di(C₁₋₆alkyl)amino, (C₁₋₆alkyl or aryl)­carbonylamino; R⁶ is C₁₋₆alkyl; and X is OH, SH or NR¹⁶R¹⁷; the acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof; said compounds having antiretroviral activity. Pharmaceutical compositions comprising said compounds as active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂卓 其中 R¹ 是任选被芳基取代的 C₁₋₆烷基；C₃₋₆炔基；C₃₋₆环烷基；或式中的基： R²、R³ 和 R⁷ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R⁴ 和 R⁵ 是氢、C₁₋₆烷基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、羟基、C₁₋₆烷氧基、氨基、单或双(C₁₋₆烷基)氨基、(C₁₋₆烷基或芳基)羰基氨基； R⁶ 是 C₁₋₆ 烷基；以及 X 是 OH、SH 或 NR¹⁶R¹⁷ ； 酸加成盐及其立体异构体；所述化合物具有抗逆转录病毒活性。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备上述化合物和药物组合物的方法。