2-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol
• 英文别名: rac-1-(2-chloro-3-nitrophenyl)ethanol；1-(2-chloro-3-nitro-phenyl)-ethanol；1-(2-chloro-3-nitrophenyl)ethanol；2-Chloro-alpha-methyl-3-nitrobenzenemethanol
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: VVADBPKLKRAERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-[5,6-bis(methyloxy)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-{[(1R)-1-(2-chloro-3-nitrophenyl)ethyl]oxy}-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲醛 在 四氯化钛 、 甲醇 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到2-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• NON-CYCLIC SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE BENZYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20090326029A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了含有苯并咪唑噻吩化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• Novel fenamic acid methyl hydroxamate derivatives having cyclooxygenase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05017604A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of fenamic acids having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是一种新颖的选择性羧酸类羟肟酸衍生物，具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制作用，以及用于治疗受到这种抑制有利影响的条件的制药组合物和治疗哺乳动物，包括患有这些疾病的人的方法。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572A1

  公开（公告）日：2008-05-28