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1-(2-氯-4-吡啶基)-4-甲基-1-戊酮
1-(2-氯-4-吡啶基)-4-甲基-1-戊酮 | 898785-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(2-氯-4-吡啶基)-4-甲基-1-戊酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloropyridin-4-yl)-4-methylpentan-1-one
英文别名
2-Chloro-4-pyridyl 3-methylbutyl ketone
CAS
898785-67-6
化学式
C
11
H
14
ClNO
mdl
——
分子量
211.691
InChiKey
QQKJLIPLUZGHBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
30
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2933399090
SDS
SDS:c70da1d750ca92e87b10bef1df6c4d83
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-氯-4-吡啶基)-4-甲基-1-戊酮
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
sodium acetate
、
caesium carbonate
、
10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.75h, 生成 N,4-dichloro-1-(2-chloropyridin-4-yl)-4-methylpentan-1-imine
参考文献:
名称:
亚氨基自由基促进 CC 和 CH 键裂解级联的光诱导远程官能化。
摘要:
已经开发出一种光诱导级联策略,可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化,并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
DOI:
10.1002/anie.201710790
作为产物:
描述:
2-氯吡啶-4-甲酰氯
、
magnesium,2-methylbutane,bromide
在
copper(l) iodide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以50%的产率得到1-(2-氯-4-吡啶基)-4-甲基-1-戊酮
参考文献:
名称:
亚氨基自由基促进 CC 和 CH 键裂解级联的光诱导远程官能化。
摘要:
已经开发出一种光诱导级联策略,可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化,并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
DOI:
10.1002/anie.201710790
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