1-(2-氯-7-氟喹啉-3-基)乙醇 | 1017463-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-7-氟喹啉-3-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)ethanol
• CAS: 1017463-34-1
• 化学式: C₁₁H₉ClFNO
• 分子量: 225.65
• InChiKey: PXMSDTLRHKWICJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-7-氟喹啉-3-基)乙醇 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾患、慢性炎症状况，包括但不限于自身免疫性疾病，如全身性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性弥散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏症，本发明还提供了治疗依赖或与p110δ活性相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓系白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和固体肿瘤，如乳腺癌。

  公开号：

  US20130267524A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-氯-7-氟喹啉-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾患、慢性炎症状况，包括但不限于自身免疫性疾病，如全身性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性弥散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏症，本发明还提供了治疗依赖或与p110δ活性相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓系白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和固体肿瘤，如乳腺癌。

  公开号：

  US20130267524A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• [EN] HYDRATE, CRYSTALLINE HYDRATE AND CRYSTALLINE ANHYDRATE FORMS OF N-((1S)-1-(7-FLUORO-2-(2-PYRIDINYL)-3-QUINOLINYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND METHODS FOR TREATING CANCER.<br/>[FR] FORMES HYDRATÉES, CRISTALLINES HYDRATÉES ET CRISTALLINES ANHYDRES DE LA N-((1S)-1-(7-FLUORO-2-(2-PYRIDINYL)-3-QUINOLINYL)ÉTHYL)-9H-PURINE-6-AMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2015171725A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel hydrate and anhydrate forms of N-((1S)-1-(7-fluoro-2-(2-pyridinyl)-3-quinolinyl)ethyl)-9H-purin-6-amine. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the forms, and methods for using such compositions for treating cancer.

  本文提供了N-((1S)-1-(7-氟-2-(2-吡啶基)-3-喹啉基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺的新颖水合物和无水物形式。本文还提供了含有这些形式的药物组合物，并提供了使用这些组合物治疗癌症的方法。
• Heterocyclic compounds and their uses
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08193199B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Substituted bicyclic heteroaryls having the structures: and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有以下结构的取代双环杂环芳基化合物以及包含它们的组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤病、慢性炎症病症，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合症和自身免疫性溶血性贫血，包括所有类型的过敏反应。本发明还提供了治疗与p110δ活性介导、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病（AML）、骨髓增殖性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3312175A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers such as hematologic malignancy, ovarian cancer, uterine cervical cancer, breast cancer, colorectal cancer, liver cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, colon cancer, peritoneal metastatic cancer, skin cancer, bladder cancer, prostate cancer, lung cancer, osteosarcoma, fibrous tumors, and brain tumors; autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, hyperthyroidism, myasthenia, Crohn's disease, ankylosing spondylitis, autoimmune pernicious anemia, and Sjogren's syndrome; and respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rhinitis, asthma, chronic bronchitis, chronic pulmonary inflammatory diseases, silicosis, pulmonary sarcoidosis, pleurisy, alveolitis, angitis, pneumatosis, pneumonia, and bronchiectasis.

  本发明涉及一种杂芳基衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及一种用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物，其中含有杂芳基衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法以及一种用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物，其中含有杂芳基衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。根据本发明的杂芳基衍生物具有很好的选择性抑制 PI3 激酶的效果，因此可用于预防或治疗 PI3 激酶疾病，如癌症，如血液系统恶性肿瘤、卵巢癌、子宫颈癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、腹膜转移癌、皮肤癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、骨肉瘤、纤维瘤和脑瘤；自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、糖尿病、甲状腺机能亢进症、肌无力、克罗恩病、强直性脊柱炎、自身免疫性恶性贫血和 Sjogren 综合征；呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、鼻炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性肺部炎症、矽肺、肺肉瘤病、胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺气肿、肺炎和支气管扩张。
• WO2008/118468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——