1-(2-甲氧基吡啶-4-基)环丙烷-1-胺 | 1060806-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基吡啶-4-基)环丙烷-1-胺
• 英文名称: 1-(2-methoxypyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: 1-(2-Methoxypyridin-4-YL)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1060806-99-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: MSLFJTYXBSUGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-甲氧基吡啶 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到1-(2-甲氧基吡啶-4-基)环丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2021138690A

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• EP3851436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
  申请人：KAKEN PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020054670A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。 疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1－X2は、N－C又はC－Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、－CH2－、－CR4aH－又は－O－等であり、Z1は－O－等であり、環Aは3～7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、－CH2O－等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは１又は２である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。
• 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩からなる医薬
  申请人：科研製薬株式会社

  公开号：JP2021138690A

  公开（公告）日：2021-09-16

  【課題】疼痛を伴う疾患、掻痒を伴う疾患、自律神経関連疾患等の、電位依存性ナトリウムチャネル(Nav1.7)が関与する疾患を治療又は予防するのに有用な化合物又はその医薬組成物を提供する。【解決手段】下式で例示される化合物、及びそれを含む医薬組成物。【選択図】なし

  本文提供了一种用于治疗或预防与疼痛相关疾病、瘙痒相关疾病、自主神经相关疾病等的与电位依赖性钠通道（Nav1.7）有关的化合物或其药物组合物。具体化合物及其包含的药物组合物如下所示。【选择图】无