1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基-2-丁烯-1-酮 | 54874-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基-2-丁烯-1-酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-buten-1-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-en-1-one
• CAS: 54874-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD00276120
• 分子量: 206.241
• InChiKey: GXADWTXRFKYQPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  360.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基-2-丁烯-1-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Miranda, Miguel A.; Primo, Jaime; Tormos, Rosa, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 3, p. 673 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮 在 sodium hydride 、 甲酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以9%的产率得到1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-甲基-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Brown, Philip E.; Islam, Qamrul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 7, p. 1634 - 1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fries rearrangement of methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates
  作者：F. Camps、J. Coll、O. Colomina、A. Messeguer

  DOI：10.1002/jhet.5570220229

  日期：1985.3

  Fries rearrangement of 2-, 3- and 4-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates 3-5 in methanesulfonic acid, polyphosphoric acid, aluminum chloride and under photochemical conditions have been studied. The outcome of the reactions was determined by the substitution pattern in the starting products and the reaction conditions used. Under Lewis acid catalysis, acylation accounted for the major components of

  已经研究了在甲磺酸，多磷酸，氯化铝中和在光化学条件下2-，3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化，酰化占反应混合物的主要成分，导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5，而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面，在所有情况下，o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
• On the synthesis of substituted 2,2-dimethyl1-4-chromanones and related compounds
  作者：Péter Sebök、József Jekö、Tibor Timár、Joseph Cs. Jaszberenyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78859-9

  日期：1992.5

  A systematic study of the reaction of a series of monosubstituted phenols 3 and 3-methylbut-2-enoic acid 4 in phosphorus oxychloride/zinc chloride revealed that the formation of 4-chromanones was strongly infuenced by the substituents and their position on the aromatic ring of the starting phenols.

  对一系列单取代的酚3和3-甲基丁-2-烯酸4在三氯氧磷/氯化锌中反应的系统研究表明，取代基及其在芳香环上的位置强烈影响了4-色酮的形成。起始酚。
• Jain, Niveta; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 11, p. 1237 - 1241
  作者：Jain, Niveta、Krishnamurty

  DOI：——

  日期：——
• Seboek, Peter; Jekoe, Jozsef; Timar, Tibor, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 9, p. 2099 - 2114
  作者：Seboek, Peter、Jekoe, Jozsef、Timar, Tibor、Jaszberenyi, Joseph Cs.

  DOI：——

  日期：——
• Anastasis, Panayiotis; Brown, Philip E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 197 - 200
  作者：Anastasis, Panayiotis、Brown, Philip E.

  DOI：——

  日期：——