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1-(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮
1-(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮 | 70978-40-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-nitro-6-propanoylphenol
英文别名
2-Hydroxy-3-nitro-5-methyl-propiophenon;1-(2-Hydroxy-5-methyl-3-nitrophenyl)propan-1-one
CAS
70978-40-4
化学式
C
10
H
11
NO
4
mdl
——
分子量
209.202
InChiKey
CBYZMXQAOPOQBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
136–137°C
沸点:
271.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.275±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
83.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-羟基-5-甲基苯基)-1-丙酮
2-propionyl-p-cresol
938-45-4
C
10
H
12
O
2
164.204
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Hydroxy-5-methyl-3-propionyl-cyanoformanilid
70978-18-6
C
12
H
12
N
2
O
3
232.239
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮
在 10% palladium on active carbon
盐酸
、
氢气
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 11.0h, 以85%的产率得到2-amino-4-methyl-6-propylphenol-hydrochloride
参考文献:
名称:
Über 4,6-disubstituierte 2-Aminophenole
摘要:
DOI:
10.1055/s-1982-30007
作为产物:
描述:
丙酸-4-甲基苯(酚)酯
在
三氯化铝
、
硝酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
1-(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮
参考文献:
名称:
Über 4,6-disubstituierte 2-Aminophenole
摘要:
DOI:
10.1055/s-1982-30007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DE2846931
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Hensel,W.; Hoyer,H., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1963, vol. 18, p. 605 - 612
作者:
Hensel,W.、Hoyer,H.
DOI:
——
日期:
——
BURDESKA, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 940-942
作者:
BURDESKA, K.
DOI:
——
日期:
——
THAKAR K. A.; BHAWAL B. M., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 11, 1061-1062
作者:
THAKAR K. A.、 BHAWAL B. M.
DOI:
——
日期:
——
US4442115A
申请人:
——
公开号:
US4442115A
公开(公告)日:
1984-04-10
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