1-(2-羟基-5-硝基苯基)丙烷-1-酮 | 55805-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-5-硝基苯基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-(2-羟基-5-硝基苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2'-Hydroxy-5'-nitropropiophenon
• CAS: 55805-95-3
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: XNYKMZXGGPYALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  299.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-5-硝基苯基)丙烷-1-酮 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-Ethyl-5-nitro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物。一、苯并呋喃合成中取代基的影响

  摘要：

  4-取代的2-酰基苯氧基乙酸的Rossing反应得到苯并呋喃和2-苯并呋喃甲酸的混合物。苯并呋喃和 2-苯并呋喃甲酸的相对产率取决于 2-酰基苯氧乙酸苯环上的取代基。吸电子取代基如硝基有利于形成 2-苯并呋喃甲酸。另一方面，在 2-酰基-4-硝基苯氧乙酸与无水乙酸钠和乙酸酐的反应中，2-酰基的空间位阻有利于苯并呋喃的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2762
• 作为产物：
  描述：

  丙酸对硝基苯 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(2-羟基-5-硝基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Szell et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–Activity Relationships of Nitro-Substituted Aroylhydrazone Iron Chelators with Antioxidant and Antiproliferative Activities
  作者：Kateřina Hrušková、Eliška Potůčková、Lukáš Opálka、Tereza Hergeselová、Pavlína Hašková、Petra Kovaříková、Tomáš Šimůnek、Kateřina Vávrová

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.7b00324

  日期：2018.6.18

  corresponding noncancerous H9c2 cells, and antiproliferative activities against the MCF-7 human breast adenocarcinoma and HL-60 human promyelocytic leukemia cell lines. Nitro substitution had both negative and positive effects on the examined properties, and we identified new structure–activity relationships. Naphthyl and biphenyl derivatives showed selective antiproliferative action, particularly in the breast

  水杨醛异烟酰yl（SIH）等芳香hydr铁螯合剂可保护各种细胞免受氧化损伤并显示抗肿瘤活性。先前的研究表明，硝基取代的zone，即NHAPI，显示出显着改善的血浆稳定性，选择性抗肿瘤活性和适度的抗氧化性能。在这项研究中，我们制备了四个系列的新型NHAPI衍生物，并探讨了它们的铁螯合活性，抗氧化剂或促氧化剂作用，对源自大鼠胚胎心脏成肌细胞的H9c2细胞系中模型氧化损伤的保护作用，对相应的非癌性H9c2的细胞毒性细胞和针对MCF-7人乳腺腺癌和HL-60人早幼粒细胞白血病细胞系的抗增殖活性。硝基取代对所检查的性质具有负面和正面影响，我们确定了新的结构-活性关系。萘和联苯衍生物显示出选择性的抗增殖作用，尤其是在乳腺癌腺癌MCF-7细胞系中，它们超过了母体化合物NHAPI的选择性。特别令人感兴趣的是一种由2-羟基-5-甲基-3-硝基苯乙酮和联苯-4-碳酰肼制备的化合物，该化合物在1.8±1.2μM
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：NMD PHARMA AS

  公开号：WO2020254559A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein can inhibit the ClC-1 ion channel.

  本公开涉及适用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物，包括逆转药物诱导的神经肌肉阻滞。本文所定义的化合物可以抑制ClC-1离子通道。
• Benzine derivatives, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259912A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel benzene derivatives represented by the formula (I): 1 wherein R 1 , R 4 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R 2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R 3 represents a hydrocarbon group, NR 7′ R 7 or OR 8 (wherein R 7′ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R 7 represents a non-aromatic group, or R 7′ and R 7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R 5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R 5′ represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R 5 and R 5′ may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 5″ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  式(I)所表示的新型苯衍生物，其中R1、R4和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子或烃基，R2表示烃基或杂环基，R3表示烃基、NR7′R7或OR8（其中R7′表示氢原子或烃基，R7表示非芳香族基团，或R7′和R7可与相邻的氮原子形成环，R8表示烃基或杂环基），R5表示烃基或杂环基（除了喹啉基团），R5′表示氢原子或烃基，或R5和R5′可与相邻的氮原子形成环，R5″表示氢原子或烃基，具有vanilloid受体激动剂活性，并且可用作药物，例如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
• BICYCLIC SULFONE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150126493A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides bicyclic sulfone compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORy activity, reducing the amount of iL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such bicyclic sulfone compounds. Another aspect of the invention provides a method of treating a subject suffering from a medical disorder. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of one or more bicyclic sulfone compounds described herein. In certain other embodiments, the disorder is rheumatoid arthritis.

  本发明提供了双环磺酮化合物、制药组合物、抑制RORy活性、减少受试者中IL-17含量以及使用这些双环磺酮化合物治疗免疫障碍和炎症性疾病的方法。本发明的另一方面提供了治疗医学疾病的方法。该方法包括向受试者施用所述的一种或多种双环磺酮化合物的治疗有效量。在某些其他实施例中，该疾病是类风湿性关节炎。
• BENZENE DERIVATIVES,PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1437344A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  Novel benzene derivatives represented by the formula (I) : wherein R1, R4 and R6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R3 represents a hydrocarbon group, NR7'R7 or OR8 (wherein R7' represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R7 represents a non-aromatic group, or R7' and R7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R5' represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R5 and R5' may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R5" represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.

  由式(I)代表的新型苯衍生物： 其中 R1、R4 和 R6 各自独立地代表氢原子、卤素原子或烃基，R2 代表烃基或杂环基，R3 代表烃基、NR7'R7 或 OR8（其中 R7'代表氢原子或烃基，R7 代表非芳香族基团，或 R7'和 R7 可与相邻的氮原子形成环，R8 代表烃基或杂环基）、R5代表烃基或杂环基（喹啉基除外），R5'代表氢原子或烃基，或 R5和R5'可与相邻的氮原子形成环，R5 "代表氢原子或烃基，它们具有香兰素受体激动剂活性，可用作药物，如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药物。