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1-(2-苯基环戊烯-1-基)乙酮 | 15289-15-3

中文名称
1-(2-苯基环戊烯-1-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-2-phenylcyclopent-2-ene
英文别名
1-phenyl-2-acetyl-cyclopentene;1-Acetyl-2-phenyl-cyclopenten-(1);1-Acetyl-2-phenyl-cyclopenten;1-(2-Phenylcyclopent-1-en-1-yl)ethan-1-one;1-(2-phenylcyclopenten-1-yl)ethanone
1-(2-苯基环戊烯-1-基)乙酮化学式
CAS
15289-15-3
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
TXTBFKWWNWSZEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.8±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-苯基环戊烯-1-基)乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0~180.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1-acetyl-2-phenyl-1-vinylcyclopent-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Veen, Reinout H. van der; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 661 - 668
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1554 - 1560
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • InCl<sub>3</sub>-catalyzed intramolecular carbonyl–olefin metathesis
    作者:Marianela G. Pizzio、Zoe B. Cenizo、Luciana Méndez、Ariel M. Sarotti、Ernesto G. Mata
    DOI:10.1039/d3ob01170d
    日期:——

    We describe a novel synthetic strategy for intramolecular carbonyl–olefin metathesis based on InCl3 catalysis and a sustainably attractive protocol.

    我们介绍了一种基于 InCl3 催化的分子内羰基-烯烃复分解的新型合成策略和一种具有持续吸引力的方案。
  • AlCl<sub>3</sub>-Mediated Aldol Cyclocondensation of 1,6- and 1,7-Diones to Cyclopentene and Cyclohexene Derivatives
    作者:Yuji Miyahara、Yoshio N. Ito
    DOI:10.1021/jo5006137
    日期:2014.8.1
    Exactly 1/3 mol of AlCl3 is sufficient to cyclize 1 mol of 1,omega-dibenzoylbutane (or pentane) to a cyclopentenone (or hexenone) derivative in high yield at room temperature in 40 min to several hours. This condensation is driven by removing elements of water as HCl and Al(OH)(3), and the product enones are exclusively unconjugated, unlike the base-catalyzed condensations providing thermodynamically more stable conjugated enones.
  • Stanley,K.L.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1433 - 1441
    作者:Stanley,K.L.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • VEEN, R. H. VAN, DER;CERFONTAIN, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 661-668
    作者:VEEN, R. H. VAN, DER、CERFONTAIN, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Veen, Reinout H. van der; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 661 - 668
    作者:Veen, Reinout H. van der、Cerfontain, Hans
    DOI:——
    日期:——
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