4-butyl-1,2-dimethylbenzene | 15880-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-butyl-1,2-dimethylbenzene
• 英文别名: 5-Butyl-o-xylol；4-Butyl-o-xylol；1,2-Dimethyl-4-butyl-benzol；4-Butyl-1,2-dimethyl-benzol；2-((4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]benzyl)amino)ethanol
• CAS: 15880-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: GDWDJSONXTXOEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.5 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  0.8497 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-1,2-dimethylbenzene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到4-butyl-1,2-dimethyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  与有机硼烷合成。九。乙烯基和1-烯基二氯硼烷作为乙烯和1-烯烃的等价物，用于狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  乙烯基和1-烯基二氯硼烷被用作与亲脂性和环状1,3-二烯代表的狄尔斯-阿尔德反应的亲二烯体。有机硼烷加合物通过质子分解或氧化-甲磺酰化-还原转化为相应的烯烃。在大多数情况下，加合物的直接质子分解得到烯烃的混合物，而用三乙基硼氢化锂还原甲磺酸酯则可得到高纯度的纯烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01175-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)丁烷-1-酮 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到4-butyl-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  与有机硼烷合成。九。乙烯基和1-烯基二氯硼烷作为乙烯和1-烯烃的等价物，用于狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  乙烯基和1-烯基二氯硼烷被用作与亲脂性和环状1,3-二烯代表的狄尔斯-阿尔德反应的亲二烯体。有机硼烷加合物通过质子分解或氧化-甲磺酰化-还原转化为相应的烯烃。在大多数情况下，加合物的直接质子分解得到烯烃的混合物，而用三乙基硼氢化锂还原甲磺酸酯则可得到高纯度的纯烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01175-9

文献信息

• THE HYDROGENATION OF AROMATIC KETONES WITH HYDROGEN AND COPPER-CHROMIUM OXIDE CATALYST
  作者：DOROTHY NIGHTINGALE、HERSCHEL D. RADFORD

  DOI：10.1021/jo01158a018

  日期：1949.11
• Skvartchenko,V.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 108 - 110
  作者：Skvartchenko,V.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses with organoboranes. IX. Vinyl- and 1-alkenyldichloroboranes as ethylene and 1-alkene equivalents for the Diels–Alder reaction
  作者：Marek Zaidlewicz、Jacek R Binkul、Wojciech Sokół

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01175-9

  日期：1999.5

  Vinyl- and 1-alkenyldichloroboranes were used as dienophiles for the Diels–Alder reaction with representative aliphatic and cyclic 1,3-dienes. The organoborane adducts were transformed into the corresponding olefins either by protonolysis or by oxidation–mesylation–reduction. Direct protonolysis of the adducts gave in most cases mixtures of olefins whereas the reduction of mesylates with lithium triethylborohydride

  乙烯基和1-烯基二氯硼烷被用作与亲脂性和环状1,3-二烯代表的狄尔斯-阿尔德反应的亲二烯体。有机硼烷加合物通过质子分解或氧化-甲磺酰化-还原转化为相应的烯烃。在大多数情况下，加合物的直接质子分解得到烯烃的混合物，而用三乙基硼氢化锂还原甲磺酸酯则可得到高纯度的纯烯烃。