1-(3,5-二氯-吡嗪-2-基)-乙酮 | 136866-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二氯-吡嗪-2-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-dichloropyrazin-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 136866-39-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 191.017
• InChiKey: IPYUCBQERMHHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯-吡嗪-2-基)-乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,3-dichloro-N-[4-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JP5827849

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡嗪-2-羧酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-二氯-吡嗪-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。

  公开号：

  US20180072743A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Discovery of <i>N</i>-[4-(1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazin-6-yl)-phenyl]-sulfonamides as Highly Active and Selective SGK1 Inhibitors
  作者：Nis Halland、Friedemann Schmidt、Tilo Weiss、Joachim Saas、Ziyu Li、Jörg Czech、Matthias Dreyer、Armin Hofmeister、Katharina Mertsch、Uwe Dietz、Carsten Strübing、Marc Nazare

  DOI：10.1021/ml5003376

  日期：2015.1.8

  From a virtual screening starting point, inhibitors of the serum and glucocorticoid regulated kinase 1 were developed through a combination of classical medicinal chemistry and library approaches. This resulted in highly active small molecules with nanomolar activity and a good overall in vitro and ADME profile. Furthermore, the compounds exhibited unusually high kinase and off-target selectivity due

  从虚拟筛选的起点出发，通过结合经典药物化学和文库方法开发了血清和糖皮质激素调节激酶1抑制剂。这产生了具有纳摩尔活性并具有良好的整体体外和ADME谱的高活性小分子。此外，由于其刚性结构，这些化合物显示出异常高的激酶和脱靶选择性。
• N-[4-(1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-6-基)-苯基]-磺 酰胺类及其作为药物的用途
  申请人：赛诺菲

  公开号：CN103012407B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及具有式I的N-[4-(1H-吡唑并[3，4-b]吡嗪-6-基)-苯基]-磺酰胺类，其中，Ar，R1，R2和n具有如权利要求中所示含义。式I的化合物是有价值的具有药理学活性的化合物，其调节蛋白激酶活性，特别是血清及糖皮质激素调节激酶的活性(SGK)，尤其是血清及糖皮质激素调节激酶同工型1(SGK-1，SGK1)的活性，并且这些化合物适合于治疗SGK活性不适当的疾病，例如退化性关节疾病或炎症过程如骨关节炎或风湿病。本发明进一步涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• 一种3,5-二氯-6-乙基吡嗪甲酰胺的合成方法
  申请人：上海鑫凯化学科技有限公司

  公开号：CN112062728A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种3,5‑二氯‑6‑乙基吡嗪甲酰胺的合成方法，涉及合成吉列替尼的中间体技术领域，其技术要点包括将2,6‑二氯吡嗪和甲酰胺加热至70‑130℃，在过硫酸盐的作用下发生自由基氧化反应，得3,5‑二氯吡嗪甲酰胺；脱水剂作用下3,5‑二氯吡嗪甲酰胺加热回流3‑6h，脱水合成3,5‑二氯吡嗪甲腈；甲基化试剂作用下3,5‑二氯吡嗪甲腈在有机溶剂A中通过格式反应制成3,5‑二氯‑2‑乙酰吡嗪；酸性催化剂和硅氢类还原剂作用下，使3,5‑二氯‑2‑乙酰吡嗪在有机溶剂B中还原得3,5‑二氯‑2‑乙基吡嗪；3,5‑二氯‑2‑乙基吡嗪和甲酰胺加热至50‑120℃，过硫酸盐作用下发生自由基氧化反应，得3,5‑二氯‑6‑乙基吡嗪甲酰胺。本发明操作方法简单，合成工艺的反应条件温和，且降低了成本，同时还能带来较高的经济效益。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLX BIO INC

  公开号：WO2018022992A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of CCR4 activity.

  在此披露的内容包括化合物及其使用方法，用于调节CCR4活性。