1-(3,5-二甲基-2-噻吩)-1-乙酮 | 50382-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-2-噻吩)-1-乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-[2]thienyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethyl-[2]thienyl)-aethanon；1-(3,5-dimethyl-2-thienyl)ethan-1-one；2-acetyl-3,5-dimethylthiophene；2-acetyl-3,5-dimethyl[b]thiophene；1-(3,5-dimethylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 50382-14-4
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: FMKRVVWJCNTZMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基-2-噻吩)-1-乙酮 在 羟胺 作用下， 生成 1-(3,5-dimethyl-[2]thienyl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Vinyl Ethers. XVI. 2,5-Dimethyl-1,4-dithiadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a036
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-戊二烯 在 磷酸 、 sulfur 、 苯 作用下， 生成 1-(3,5-二甲基-2-噻吩)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Acylation Studies in the Thiophene and Furan Series.^1a VIII. Mixed Melting Points of Some Homologous Acetylmethylthiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a525

文献信息

• METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302573A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• BIPYRIDYL COMPOUND
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20170001960A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  There are provided a compound capable of being a novel ligand allowing regioselective borylation to be performed in the aromatic borylation reaction, and a catalyst using the same compound. There is provided a bipyridyl compound represented by a general formula ( 1 ): (wherein A represents a single bond, a vinylene group or an ethynylene group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; n pieces of R 1 may be the same or different, and R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted amino group, a cyano group, a nitro group, or an alkoxycarbonyl group, or two adjacent R 1 may form a saturated or unsaturated ring structure optionally containing a hetero atom together with the carbon atoms bonded to the two R 1 ; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, or an optionally substituted aryloxy group; and n represents a number of 1 to 4 ).

  提供了一种化合物，可以作为一种新型配体，在芳基硼化反应中实现区域选择性硼化，并提供了使用该化合物的催化剂。提供了一种由通式（1）表示的双吡啶化合物：（其中A代表单键、乙烯基或乙炔基；X代表氧原子或硫原子；n个R1可能相同或不同，R1代表氢原子、卤素原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的烷氧基团、可选择取代的芳氧基团、可选择取代的氨基团、氰基、亚硝基或烷氧羰基，或者两个相邻的R1可能形成一个饱和或不饱和环结构，该环结构与两个R1键合的碳原子一起可能含有一个杂原子；R2代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的烷氧基团或可选择取代的芳氧基团；n代表1到4的数字）。
• General Photoinduced Sequential Electrocyclization/[1,9]-Sigmatropic Rearrangement/Ring-Opening Reaction of Diarylethenes
  作者：Andrey G. Lvov、Valerii Z. Shirinian、Alexey V. Zakharov、Mikhail M. Krayushkin、Vadim V. Kachala、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02237

  日期：2015.11.20

  processes: the photocyclization of the hexatriene system, [1,9]-sigmatropic rearrangement, and heterocyclic ring opening. Diarylethenes with different heterocycle moieties (thiophene, benzo[b]thiophene, furan, indole, imidazole, thiazole, oxazole, pyrazole) have been involved into this process, and the target naphthalenes with good yields have been obtained. The opportunity for use in the transformation of diarylethenes

  描述了包括五元杂环和苯基部分的二芳烃的新颖和有效的光化学转化。该反应提供了一种通过二芳烃的光重排反应制备官能化萘衍生物的简单方法，并且该方法的特征在于通过NMR监测确定的高效率。还研究了该过程的一些机械方面。发现该反应包括三个基本过程的串联转化：己三烯系统的光环化，[1,9]-σ重排和杂环开环。具有不同杂环部分（噻吩，苯并[ b][噻吩，呋喃，吲哚，咪唑，噻唑，恶唑，吡唑）已参与该方法，并已获得了具有良好收率的目标萘。用于转化具有不同杂环残基的二芳硫醚的机会允许合成具有所需官能团的萘。该反应的一般特征和高效率有望使该转化成为苯环环化成各种芳族体系（包括杂环）的有效合成途径。
• [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'HISTAMINE-3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004043458A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病中非常有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法以及制备公式（I）范围内的化合物的过程。
• Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040152704A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (1).

  式(I)1的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病。还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备式(I)1范围内化合物的过程。