1-(3,5-二甲基-2-噻吩基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 65613-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基-2-噻吩基)-2,2,2-三氟乙烷酮
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylthiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethyl-thienyl)-trifluormethylketon；1-(3,5-Dimethylthiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• CAS: 65613-26-5
• 化学式: C₈H₇F₃OS
• 分子量: 208.204
• InChiKey: OOEWSORPBMFSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻吩 、 三氟乙酸酐 在 magnesium perchlorate dihydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-(3,5-二甲基-2-噻吩基)-2,2,2-三氟乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  单和二取代噻吩衍生物的直接三氟乙酰化

  摘要：

  单，双和叔噻吩与三氟乙酸酐（TFAA）作为酰化剂和高氯酸镁二水合物（无水物）作为催化剂的便捷的“一锅法” Friedel-Crafts反应可以高收率得到三氟乙酰基取代的产物。该方法为合成带有三氟乙酰基的噻吩基衍生物提供了一种新颖的方法。建议该反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.10.011

文献信息

• Direct trifluoroacetylation of mono- and disubstituted thiophene derivatives
  作者：Anita Andicsová-Eckstein、Erika Kozma、Zita Puterová-Tokárová、Daniel Végh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.10.011

  日期：2015.12

  A convenient “one-pot” Friedel–Crafts reaction of mono-, bi- and tert-thiophenes with trifluoroacetic acid anhydride (TFAA) as an acylating agent and magnesium perchlorate dihydrate (anhydron) as catalyst affords trifluoroacetyl-substituted products in high yields. This method provides a novel approach for the synthesis of thiophene based derivatives bearing trifluoroacetyl group. The mechanism of this

  单，双和叔噻吩与三氟乙酸酐（TFAA）作为酰化剂和高氯酸镁二水合物（无水物）作为催化剂的便捷的“一锅法” Friedel-Crafts反应可以高收率得到三氟乙酰基取代的产物。该方法为合成带有三氟乙酰基的噻吩基衍生物提供了一种新颖的方法。建议该反应的机理。