1-(3,5-二甲基苯基)-2-(2-苯基甲氧基吡啶-4-基)乙酮 | 303162-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基苯基)-2-(2-苯基甲氧基吡啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)-2-(2-phenylmethyloxy-pyridin-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-dimethylphenyl)-2-(2-phenylmethyloxy-4-pyridyl) ethanone；1-(3,5-Dimethylphenyl)-2-(2-phenylmethoxy-4-pyridyl)ethanone；1-(3,5-dimethylphenyl)-2-(2-phenylmethoxypyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 303162-27-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: UYFUCYNHVAUKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯基)-2-(2-苯基甲氧基吡啶-4-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-bromo-1-(3,5-dimethylphenyl)-2-(2-phenylmethyloxy-pyridin-4-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDYL-1,3-AZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1180518B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylbenzoyl)propyleneimine 、 4-甲基-2-苯基甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到1-(3,5-二甲基苯基)-2-(2-苯基甲氧基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDYL-1,3-AZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1180518B1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• 5-pyridyl-1,3-azole compounds, process for producing the same and use thereof
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20060135566A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An optionally N-oxidized compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, heterocycle, amino, acyl, R 2 represents an aromatic group, R 3 represents hydrogen, pyridyl, aromatic hydrocarbon, X represents oxygen, optionally oxidized sulfur, Y represents a bond, an oxygen, optionally oxidized sulfur, a group represented by the formula NR 4 (R 4 represents hydrogen, hydrocarbon or acyl) and Z represents a bond or a divalent acyclic hydrocarbon, or a salt thereof has an excellent adenosine A 3 receptor antagonistic activity and is used as an agent for preventing or treating diseases related to an adenosine A 3 receptor. Furthermore, the compound (I) or a salt thereof has p38 MAP kinase inhibitory activity and TNF-α inhibitory activity and is used as an agent for preventing or treating diseases related to p38 MAP kinase and diseases related to TNF-α.

  一种可选氧化的化合物，其化学式表示为：其中R1代表氢、烃基、杂环、氨基、酰基，R2代表芳香基团，R3代表氢、吡啶基、芳香烃基，X代表氧、可选氧化硫，Y代表键、氧、可选氧化硫、由公式NR4（R4代表氢、烃基或酰基）表示的基团，Z代表键或二价非环烷基，或其盐具有出色的腺苷A3受体拮抗活性，并用作预防或治疗与腺苷A3受体相关的疾病的药物。此外，化合物(I)或其盐具有p38 MAP激酶抑制活性和TNF-α抑制活性，并用作预防或治疗与p38 MAP激酶相关的疾病和与TNF-α相关的疾病的药物。
• 5-pyridyl-1, 3-azole compounds, process for producing the same and use there of
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090048307A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  An optionally N-oxidized compound represented by the formula: wherein R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, heterocycle, amino, acyl, R 2 represents an aromatic group, R 3 represents hydrogen, pyridyl, aromatic hydrocarbon, X represents oxygen, optionally oxidized sulfur, Y represents a bond, an oxygen, optionally oxidized sulfur, a group represented by the formula NR 4 (R 4 represents hydrogen, hydrocarbon or acyl) and Z represents a bond or a divalent acyclic hydrocarbon, or a salt thereof has an excellent adenosine A 3 receptor antagonistic activity and is used as an agent for preventing or treating diseases related to an adenosine A 3 receptor. Furthermore, the compound (I) or a salt thereof has p38 MAP kinase inhibitory activity and TNF-α inhibitory activity and is used as an agent for preventing or treating diseases related to p38 MAP kinase and diseases related to TNF-α.

  一种可选择氧化的化合物，其化学式表示为：其中R1表示氢，碳氢化合物，杂环，氨基，酰基，R2表示芳香基团，R3表示氢，吡啶基，芳香烃，X表示氧，可选择氧化的硫，Y表示键，氧，可选择氧化的硫，一个由公式NR4（R4表示氢，碳氢化合物或酰基）表示的基团和Z表示键或二价无环碳氢化合物，或其盐具有出色的腺苷A3受体拮抗活性，并用作预防或治疗与腺苷A3受体相关的疾病的药剂。此外，该化合物（I）或其盐具有p38 MAP激酶抑制活性和TNF-α抑制活性，并用作预防或治疗与p38 MAP激酶和TNF-α相关的疾病的药剂。