1-(3,5-二甲基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 | 898764-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-tert-butylethanoylbenzene
• 英文别名: 3,3,3',5'-Tetramethylbutyrophenone；1-(3,5-dimethylphenyl)-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 898764-59-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: FYGUXSPFJIVKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Amino-1-(3,5-dimethylphenyl)-3,3-dimethylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用MM / PBSA对昆虫蜕皮激素受体配体进行基于结构的虚拟筛选。

  摘要：

  蜕皮激素受体（EcR）是一种昆虫蜕皮受体，被蜕皮激素20-羟基蜕皮激素激活。由于合成的EcR配体破坏了昆虫的正常生长，因此它们是新型杀虫剂的诱人候选物。在这项研究中，使用分子力学/泊松玻尔兹曼表面积（MM / PBSA）方法来预测EcR配体的结合活性。使用40种已知EcR配体的有效性分析表明，当引入配体构象自由能术语时，可以令人满意地预测结合活性。随后，将此MM / PBSA方法应用于基于结构的分层虚拟筛选，并从380万种化合物的数据库中选择了12种候选化合物。这些化合物中的五个在基于细胞的竞争性结合测定中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.011
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,5-二甲基苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  使用MM / PBSA对昆虫蜕皮激素受体配体进行基于结构的虚拟筛选。

  摘要：

  蜕皮激素受体（EcR）是一种昆虫蜕皮受体，被蜕皮激素20-羟基蜕皮激素激活。由于合成的EcR配体破坏了昆虫的正常生长，因此它们是新型杀虫剂的诱人候选物。在这项研究中，使用分子力学/泊松玻尔兹曼表面积（MM / PBSA）方法来预测EcR配体的结合活性。使用40种已知EcR配体的有效性分析表明，当引入配体构象自由能术语时，可以令人满意地预测结合活性。随后，将此MM / PBSA方法应用于基于结构的分层虚拟筛选，并从380万种化合物的数据库中选择了12种候选化合物。这些化合物中的五个在基于细胞的竞争性结合测定中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.011

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dual Ligand-Enabled Alkylation of Silyl Enol Ether and Enamide under Irradiation: Scope, Mechanism, and Theoretical Elucidation of Hybrid Alkyl Pd(I)-Radical Species
  作者：Bin Zhao、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Shaohong Wang、Hui Chen、Yao Fu

  DOI：10.1021/acscatal.9b04699

  日期：2020.1.17

  dual ligand effect and the irradiation effect in the catalytic cycle. The reaction is suggested to proceed via a hybrid alkyl Pd(I)-radical species generated by inner-sphere electron transfer of phosphine-coordinated Pd(0) species with alkyl bromide. This intriguing hybrid alkyl Pd(I)-radical species is elucidated by theoretical calculation to be a triplet species coordinated by three phosphine atoms

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这